免疫治疗（Nivolumab或Brentuximab Vedotin）联合化疗治疗新诊断III-IV期经典霍奇金淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03907488

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数据说明

疾病：Ann Arbor III期霍奇金淋巴瘤、Ann Arbor III期淋巴细胞消减型经典型霍奇金淋巴瘤、Ann Arbor III期混合细胞型经典型霍奇金淋巴瘤、Ann Arbor III期结节硬化型经典型霍奇金淋巴瘤、Ann Arbor IV期霍奇金淋巴瘤、Ann Arbor IV期淋巴细胞消减型经典型霍奇金淋巴瘤、Ann Arbor IV期混合细胞型经典型霍奇金淋巴瘤、Ann Arbor IV期结节硬化型经典型霍奇金淋巴瘤。主要目的：I. 比较随机接受N-AVD（纳武利尤单抗、盐酸多柔比星[多柔比星]、硫酸长春碱[长春碱]、达卡巴嗪）的新诊断晚期经典型霍奇金淋巴瘤患者的无进展生存期（PFS）与接受BV-AVD（维布妥昔单抗、多柔比星、长春碱、达卡巴嗪）所获得的PFS。次要目的：I. 比较随机分配至N-AVD与BV-AVD的患者的总生存期（OS）。II. 比较随机分配至N-AVD与BV-AVD的患者的无事件生存期（EFS）。III. 比较随机分配至N-AVD与BV-AVD的患者在治疗结束时的代谢完全缓解（CR）率。IV.

比较按年龄组分层的组间医生报告的治疗相关不良事件发生率。V. 使用选定的患者报告结局-不良事件常见毒性标准（PRO-CTCAE）条目，比较按年龄组分层的组间患者报告的症状。VI. 比较N-AVD与BV-AVD的安全性和耐受性。生活质量目标：I. 比较组间患者报告的疲劳、神经病变和健康相关生活质量随时间的变化（基线、第3周期开始、方案治疗末次给药后4-8周[研究药物或放射治疗末次治疗后，以较晚者为准]，以及随机分组后1年和3年），分别使用患者报告结局测量信息系统（PROMIS）-疲劳量表、癌症治疗功能评估/妇科肿瘤组-神经毒性量表（FACT/GOG-Ntx）和PROMIS整体量表。生物样本库目标：I. 留存标本用于未来的相关性研究。II. 留存正电子发射断层扫描（P

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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