淋巴瘤
淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织的血液系统恶性肿瘤，主要由淋巴细胞恶性增殖导致。其发病机制涉及遗传异常、免疫失调及病毒感染等多种因素。临床上以无痛性、进行性淋巴结肿大最为典型，可累及脾脏、骨髓及咽淋巴环等部位，并常伴有发热、盗汗、体重减轻等B症状。根据病理特征分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，后者占绝大多数。诊断依赖淋巴结活检及免疫表型分析，治疗策略包括化疗、放疗、靶向治疗及免疫治疗，近年嵌合抗原受体T细胞疗法在复发难治性病例中取得突破，显著改善了高危患者的预后。专病数据库整合多组学信息，为精准分型和个体化治疗提供支撑。
获取 淋巴瘤 专属定制方案共 2135 个数据集
Acalabrutinib联合Lenalidomide和Rituximab治疗初治套细胞淋巴瘤研究
方案包含12个周期的诱导治疗，缓解者可进入维持治疗，持续用药至疾病进展、不可耐受毒性或自愿退出；完全缓解者诱导至少6个月后可暂停lenalidomide最多30天以尝试干细胞采集
接受Nivolumab治疗的经典型霍奇金淋巴瘤患者异基因造血细胞移植安全性数据集
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦经典型霍奇金淋巴瘤（CHL）患者在接受Nivolumab治疗后进行异基因造血细胞移植（HCT）的安全性评估
淋巴瘤流行病学结局（LEO）队列研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为淋巴瘤流行病学结局（LEO）队列研究，聚焦新诊断的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者
GEN3017治疗霍奇金与非霍奇金淋巴瘤首次人体试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项GEN3017在经典霍奇金淋巴瘤与非霍奇金淋巴瘤中开展的多中心首次人体试验
Duvelisib治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为Duvelisib治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的临床研究
上市后环境中接受Lisocabtagene Maraleucel治疗的复发/难治性套细胞淋巴瘤患者研究
数据覆盖MCL这一肿瘤类型，旨在了解liso-cel在真实世界上市后环境中的长期安全性和有效性。可用于评估该细胞疗法在复发/难治性MCL人群中的长期结局，支持安全性监测与疗效分析（来源 clinicaltrials.gov）
异基因造血干细胞移植对比自体造血干细胞移植用于一线系统治疗后部分缓解的外周T细胞淋巴瘤患者：前瞻性多中心队列研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦一线系统治疗后达到部分缓解（PR）的外周T细胞淋巴瘤患者，比较异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）与自体造血干细胞移植（Auto-HSCT）的疗效与安全性
Nivolumab治疗经典霍奇金淋巴瘤研究（注册性）
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项关于Nivolumab治疗经典霍奇金淋巴瘤的注册性研究。研究覆盖既往接受过治疗（队列A、B和C）或新诊断（队列D）的经典霍奇金淋巴瘤参与者，旨在评估Nivolumab在这些人群中的疗效与安全性
Ibrutinib联合Nivolumab治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者，评估Ibrutinib标准剂量560 mg每日联合Nivolumab 3 mg/kg静脉每3周给药最多16次输注的疗效与安全性
CD30 CAR-T治疗复发难治性CD30阳性T细胞淋巴瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦复发或难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的多中心、开放标签II期研究
Zanubrutinib与Tafasitamab治疗套细胞淋巴瘤研究
主要目的是探索该联合方案的理想剂量，并评估其在患者中的疗效。数据可用于了解联合治疗的研究设计、剂量探索及疗效评估框架，为相关临床研究提供参考（来源 clinicaltrials.gov）
Brentuximab Vedotin联合化疗治疗儿童及年轻成人IIB、IIIB、IVA或IVB期霍奇金淋巴瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于儿童及年轻成人高危经典霍奇金淋巴瘤（cHL），覆盖Ann Arbor IIB、IIIB、IVA、IVB期及儿童霍奇金淋巴瘤
