Zanubrutinib持续治疗对比间歇治疗用于老年初治套细胞淋巴瘤患者的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05976763

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数据说明

适应症：套细胞淋巴瘤。主要目标：I. 比较持续治疗（A组）至首次进展或死亡的时间（无进展生存期[PFS]1）与在首次进展时重新开始间歇治疗（B组）至第二次进展或死亡的时间（PFS2）。关键次要目标：I. 比较诱导治疗达到完全缓解（CR）后接受持续治疗作为维持治疗与接受间歇治疗作为维持治疗的患者之间的总生存期。次要目标：I. 确定泽布替尼联合利妥昔单抗诱导治疗初治套细胞淋巴瘤的总缓解率（ORR）和CR率。II. 根据常见不良事件评价标准（CTCAE）5.0版，确定各研究组（A组和B组）诱导期间及诱导后不良事件。III. 确定各研究组（A组和B组）的PFS1、无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）。IV. 确定间歇治疗组（B组）在首次进展后重新开始泽布替尼治疗后的总缓解率（ORR）和完全缓解率（CR）。V.

比较随机分配至A组与B组的患者之间，由患者报告结局不良事件通用术语标准（PRO-CTCAE）评估的症状性不良事件（AEs）负担。生活质量主要目的：I. 比较随机分配至A组与B组的患者之间，随机化后12个月时由癌症治疗功能评估（FACT）淋巴瘤症状指数-18（FLYMSI-18）总分评估的健康相关生活质量（QOL）。生活质量次要目的：I. 比较随机分配至A组与B组的患者之间，由FLYMSI-18总分评估的其他时间点的健康相关QOL。II. 比较随机分配至连续（A组）与间歇（B组）zanubrutinib治疗的患者之间，由PRO-CTCAE评估的症状性AEs负担。生活质量探索性目的

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。