肺癌
肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤，其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状，随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现，部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检，分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗，强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因，早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。
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PRJNA1417009：LGG抑制非小细胞肺癌并缓解吉非替尼副作用_肾脏RNAseq
该数据集来自 NCBI BioProject（ID 1417009），主题为 LGG 抑制非小细胞肺癌并缓解吉非替尼副作用，包含肾脏 RNAseq 数据，数据类型为原始序列读长（Raw sequence reads）
PRJNA1464426：TEAD 上调促进 NSCLC 奥希替尼耐药
数据可用于研究非小细胞肺癌对奥希替尼产生耐药的分子机制，尤其是 TEAD 上调相关通路，支持耐药预测、机制探索及潜在靶点分析
PRJNA1435450：AURKA与WEE1联合抑制在EGFR或pan-ERBB抑制剂耐药头颈部鳞状细胞癌中显示疗效
该数据集来自 NCBI BioProject（ID 1435450），主题为转录组或基因表达，聚焦于头颈部鳞状细胞癌在 EGFR 或 pan-ERBB 抑制剂耐药背景下，AURKA 与 WEE1 联合抑制所表现出的疗效
PRJNA1430969：整合筛选鉴定5p15.33多癌易感位点GWAS信号下的功能变异与VNTR
项目围绕 5p15.33 多癌易感位点，通过整合筛选鉴定 GWAS 信号背后的功能变异与 VNTR。数据以原始测序读段形式提供，可用于探索该位点的遗传变异及其与肿瘤易感性的关联
EZH1/2 抑制通过抑制干性与增殖选择性靶向 SMARCA4/2 共缺失肺癌细胞
数据围绕 SMARCA4/2 共缺失肺癌细胞在 EZH1/2 抑制条件下的基因表达与表型变化，可用于研究该亚型肺癌的分子特征、药物响应机制以及干性与增殖相关通路的调控，为筛选潜在治疗靶点提供转录组层面的数据支持（来源 NCBI）
KIFC1敲低后NIH-H146小细胞肺癌细胞转录组分析
该数据集为 NCBI BioProject 收录的 PRJNA1417272 项目，针对 NIH-H146 小细胞肺癌细胞在 KIFC1 敲低后的转录组进行测序分析，数据类型为原始序列读长（Raw sequence reads）
葡萄糖缺乏与沉默转录因子ATF4和ATF6对人肺腺癌细胞系A549基因表达的影响
该数据集来自 NCBI BioProject（ID 1406152），研究葡萄糖缺乏及沉默转录因子 ATF4 和 ATF6 对人肺腺癌细胞系 A549 基因表达的影响，属于转录组或基因表达类数据
PRJNA1375549：ASCL1 C端磷酸化降解子调控小细胞肺癌中ASCL1蛋白稳定性
该数据集来自NCBI，聚焦小细胞肺癌中谱系转录因子ASCL1的蛋白稳定性调控机制。研究结合全基因组CRISPR敲除与碱基编辑平铺筛选、内源性ASCL1报告系统、定量蛋白质组学和结构建模，鉴定出HUWE1是SCLC中ASCL1的主要E3连接酶，并定义了以Ser207及末端Trp/Phe残基为核心的保守
PRJNA1372777：胚系 EGFR T790M 与肺癌风险
我们对携带 EGFR T790M 变异的个体（n=53）和不携带该变异的个体（n=206）的外周血进行了胚系全基因组测序
LRRC15+癌症相关成纤维细胞在人与小鼠肿瘤中的转录组特征：基于bulk与单细胞RNA测序（PRJCA049462）
该数据集来自NCBI BioProject，英文名为PRJDB41477，对应PRJCA049462，聚焦LRRC15+癌症相关成纤维细胞在人与小鼠肿瘤中的转录组特征，采用bulk与单细胞RNA测序技术
非小细胞肺癌上皮-间质转化基因特征预测厄洛替尼及PI3K通路抑制剂耐药并识别Axl为新EMT标志物
该数据集来自NCBI，属于肿瘤/肺癌分类，主题为转录组或基因表达。源站描述了一项在非小细胞肺癌中构建76基因上皮-间质转化（EMT）表达特征的研究，该特征在54株DNA指纹鉴定的NSCLC细胞系中建立，并在独立细胞系及BATTLE临床试验患者中验证，可独立于微阵列平台将细胞系分类为上皮型或间质型，并
PRJDB41906：S100A10通过调控JUND/TNC轴介导EMT促进非小细胞肺癌肿瘤发生与转移
数据覆盖肿瘤/肺癌方向，属于生物项目记录，可链接到该项目产生的多种数据类型。可用于研究S100A10在非小细胞肺癌中的功能机制、EMT调控及JUND/TNC轴相关通路，为肿瘤发生与转移的分子机制探索提供数据基础（来源 NCBI）
