肺癌

胰腺癌是致死性疾病，预计2030年将成为仅次于肺癌的第二大癌症相关死因。美国每年逾62,000人确诊，约90%在5年内死亡

一项开放标签I期放射性配体成像研究，针对晚期胃食管腺癌、晚期乳腺癌、三阴性乳腺癌及晚期非小细胞肺癌，评估[68Ga]Ga-DWJ155生物分布、成像、安全性、PK和剂量学

该研究涉及乳腺癌、肺癌、结肠癌及成人实体瘤，评估远程Virtual-PEPRR或在线Pep-Pal对患者确诊时受雇且自报高痛苦的照护者的影响，并评估对应患者心理状态与医疗利用，探索照护者就业结果与患者症状管理的关联

第一部分在局部晚期/转移性实体瘤患者中研究递增剂量[225Ac]Ac-AKY-1189，确定MTD或MAD及RP2D。涉及膀胱尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、激素受体阳性乳腺腺癌、非小细胞肺癌、宫颈腺癌、结直肠腺癌和头颈癌（来源 clinicaltrials.gov）

研究针对结肠炎、腹泻及恶性泌尿生殖系统肿瘤、黑色素瘤、肺癌、卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、宫颈癌等，评估粪菌移植（FMT）的安全性和耐受性，及其对免疫相关腹泻/结肠炎临床缓解或应答的疗效；次要目标为测量缓解或应答后的复发率

涵盖内分泌肿瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌、乳腺癌、胃肠/泌尿生殖癌、神经内分泌肿瘤、多发性骨髓瘤。自体TIL可使20-25%转移性黑色素瘤持久完全缓解，主要识别独特突变新抗原；对其他实体瘤作用小

广泛期小细胞肺癌、肺外神经内分泌癌等复发/难治实体瘤中，SCLC平均预期寿命7至11个月；EP-NEC罕见侵袭、与SCLC相似，复发无标准治疗

本试验针对非小细胞肺癌，评估OT-101/Trabedersen联合Pembrolizumab的安全性、推荐剂量及成人特定类型患者疗效

本研究评估强化皮肤管理能否降低接受阿米万他单抗和拉泽替尼一线治疗的局部晚期或转移性IIIB/C-IV期EGFR突变非小细胞肺癌患者中，对比标准皮肤管理和改良强化皮肤管理，≥2级感兴趣皮肤不良事件（DAEI）的发生率

II期临床试验探索大分割放疗序贯免疫检查点抑制剂治疗III期局部晚期非小细胞肺癌安全性及主要疗效。计划入组36例，18例接受60Gy/15f，18例接受48Gy/12f，后予1年免疫检查点抑制剂维持

本研究针对非小细胞肺癌，旨在Ⅰ期确定 amivantamab 与 capmatinib 联合治疗的推荐Ⅱ期组合剂量（RP2CD[s]），并在Ⅱ期扩展阶段按所选 RP2CD(s) 给药，评估该联合方案对 MET 外显子14跳跃突变及 MET 扩增非小细胞肺癌患者的抗肿瘤效果（来源 clinicaltr

该开放标签、多中心、首次人体研究针对非小细胞肺癌，分两部分。第1部分为Amivantamab单药及联合剂量递增，按3+3设计，递增至最大耐受剂量或最大给药剂量，确定RP2D；联合方案包括lazertinib（28天周期）及卡铂和培美曲塞（21天周期）