肺癌
肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤，其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状，随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现，部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检，分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗，强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因，早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。
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非小细胞肺癌放射组学数据集
包含422例非小细胞肺癌患者治疗前CT影像、肿瘤勾画和临床结局信息，常用于放射组学预后建模。由Maastro Clinic提供，来自The Cancer Imaging Archive，包含医学影像数据，适用于图像分割任务，许可证为CC BY 4.0。
BI 1823911单药及联合其他药物治疗KRAS突变不同类型晚期癌症患者的不同剂量研究
该研究面向KRAS突变的实体瘤成人患者，涵盖晚期或转移性肺癌、结直肠癌、胰腺癌和胆管癌等，既往治疗失败或无可用治疗者可参与
BI 3822971不同剂量在晚期癌症（实体瘤）患者中的耐受性研究
该研究针对晚期或转移性实体瘤成人患者，如非小细胞肺癌等。参与者须无剩余标准治疗且中枢神经系统外有可测量病灶。研究旨在评估BI 3822971的耐受性，确定安全且耐受良好的剂量和给药方案；该药首次用于人体，帮助免疫系统抗击癌症
波齐替尼治疗既往接受过治疗的HER2外显子20突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的研究
3期、活性对照、多中心研究在既往治疗过的局部晚期或转移性HER2外显子20突变NSCLC患者中，比较poziotinib与多西他赛的疗效及安全性/耐受性
用于癌症GWAS项目QBIO475的NYGC 1KG Plink文件
该数据集为 QBIO475 癌症 GWAS 项目提供 PLINK 文件，源自 NYGC 1000 Genomes hg38 双等位 SNPs，已过滤为无亲缘个体，去除高近交个体与低可比对区域，并应用严格掩码、标注超级群体
老年干预在老年癌症患者治疗中的作用
涉及乳腺癌、结直肠癌、肺癌、前列腺癌、膀胱癌、卵巢癌和淋巴瘤患者。患者先接受G8筛查工具筛查；若评分出现改变（G8 14），则按主管医生意见治疗
![[225Ac]-FPI-2068在晚期实体瘤成人患者中的1期剂量递增研究](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/42245.jpg)
[225Ac]-FPI-2068在晚期实体瘤成人患者中的1期剂量递增研究
研究覆盖晚期实体瘤、转移性结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌、非小细胞肺癌、胰腺导管腺癌、胃癌及肾细胞癌。RP2D依据B部分安全性、疗效、药代动力学和剂量学确定（来源 clinicaltrials.gov）
TS-104肽药物偶联物单药治疗选定晚期实体瘤受试者的I期首次人体开放标签剂量递增和剂量扩展研究
TS-104是在对其他治疗未响应的特定晚期实体瘤患者中研究的药物，包括NSCLC、HNSCC、食管癌、胃癌、卵巢癌、子宫内膜癌及头颈癌
PRTH-101单药±帕博利珠单抗治疗晚期恶性肿瘤的首次人体研究
开放标签研究评估PRTH-101单药或联合帕博利珠单抗治疗晚期或转移性实体瘤、非小细胞肺癌成人患者的安全性和耐受性，确定推荐II期剂量并评估选定适应症的抗肿瘤活性
埃万妥单抗在晚期或转移性实体瘤（包括表皮生长因子受体（EGFR）突变非小细胞肺癌）受试者中的研究
本研究针对非小细胞肺癌，旨在评估 amivantamab 与重组人透明质酸酶 PH20（rHuPH20）组成的皮下共制剂（SC-CF）在联合治疗中的抗肿瘤活性与安全性，适用于除队列4外的所有队列；同时描述 amivantamab SC-CF 在队列4中的安全性（来源 clinicaltrials.g
埃万妥单抗联合拉泽替尼对比奥希替尼治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的研究
本研究的目的是在表皮生长因子受体（EGFR）突变（19号外显子缺失[Exon 19del]或21号外显子L858R置换）阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中，评估amivantamab与lazertinib联合治疗相较于osimertinib的疗效
多西他赛联合普那布林对比多西他赛联合安慰剂用于PD-1/PD-L1治疗及铂类化疗后的晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌（DUBLIN-4）
DUBLIN-4为多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期研究，评估多西他赛联合普那布林对比多西他赛单药，用于抗PD-1/PD-L1治疗和铂类化疗后进展、无EGFR/ALK/ROS1/RET改变的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌
