BI 3822971不同剂量在晚期癌症(实体瘤)患者中的耐受性研究

该研究针对晚期或转移性实体瘤成人患者,如非小细胞肺癌等。参与者须无剩余标准治疗且中枢神经系统外有可测量病灶。研究旨在评估BI 3822971的耐受性,确定安全且耐受良好的剂量和给药方案;该药首次用于人体,帮助免疫系统抗击癌症

Boehringer IngelheimBoehringer Ingelheim
clinicaltrials
浏览 26
文本Solid Tumours
A Study to Test How Well Different Doses of BI 3822971 Are Tolerated by People With Advanced Cancer (Solid Tumours)

基本信息

模态
文本
创建/更新时间
2026-10-01

资源简介

BI 3822971不同剂量在晚期癌症(实体瘤)患者中的耐受性研究

该研究针对晚期或转移性实体瘤成人患者,如非小细胞肺癌等。参与者须无剩余标准治疗且中枢神经系统外有可测量病灶。研究旨在评估BI 3822971的耐受性,确定安全且耐受良好的剂量和给药方案;该药首次用于人体,帮助免疫系统抗击癌症。无随机和安慰剂,所有参与者均接受研究药物。只要获益且可耐受,可参与至多3年。医生定期检查肿瘤大小、健康及不良后果,收集健康问题并采血(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:实体瘤。本研究面向患有晚期或转移性实体瘤的成人,例如非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、三阴性乳腺癌、食管鳞状细胞癌、膀胱癌、外阴癌和宫颈癌。如果参与者已无剩余标准治疗选择,且在中枢神经系统之外有可测量病灶,则可以加入本研究。本研究的目的是了解一种名为 BI 3822971 的药物在这些癌症患者中的耐受性如何。研究人员还希望找到 BI 3822971 安全且耐受性良好的剂量和给药方案。在本研究中,BI 3822971 首次用于人体。BI 3822971 正在开发中,旨在帮助免疫系统对抗癌症。根据产生的数据,该给药方案可在试验过程中发生变化。所有参与者均接受研究药物(无随机分组,也无安慰剂组)。参与者需前往研究中心,并可能需要留院过夜观察,尤其是在给药日。只要参与者能从治疗中获益且能够耐受,便可留在研究中长达 3 年。在此期间,医生会定期检查肿瘤大小。医生还会定期检查参与者的健康状况,并记录任何不良效应。他们会收集参与者任何健康问题的信息,并采集血样。

【主题与分类】

主题标签:Solid Tumours。本站分类:肿瘤/肺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07744152

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07744152

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:实体瘤。本研究面向患有晚期或转移性实体瘤的成人,例如非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、三阴性乳腺癌、食管鳞状细胞癌、膀胱癌、外阴癌和宫颈癌。如果患者已无剩余的标准治疗选择,且在中枢神经系统以外有可测量病灶,则可参加本研究。本研究的目的是了解一种名为 BI 3822971 的药物在这些癌症患者中的耐受性。研究人员还希望找到 BI 3822971 安全且耐受性良好的剂量和给药方案。在本研究中,BI 3822971 首次用于人体。BI 3822971 正在开发用于帮助免疫系统对抗癌症。根据产生的数据,该给药方案可在试验过程中发生改变。所有参与者均接受研究药物(不设随机分组,也不设安慰剂组)。参与者需前往研究中心访视,并可能需要留院过夜观察,尤其是在给药日。

只要受试者能从治疗中获益且能够耐受治疗,就可以留在研究中最长3年。在此期间,医生会定期检查肿瘤大小。医生还会定期检查受试者的健康状况,并记录任何不良效应。他们会收集受试者任何健康问题的信息,并采集血液样本。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。