BI 1823911单药及联合其他药物治疗KRAS突变不同类型晚期癌症患者的不同剂量研究

该研究面向KRAS突变的实体瘤成人患者,涵盖晚期或转移性肺癌、结直肠癌、胰腺癌和胆管癌等,既往治疗失败或无可用治疗者可参与

Boehringer IngelheimBoehringer Ingelheim
clinicaltrials
浏览 17
其他Solid Tumors, KRAS Mutation
A Study to Test Different Doses of BI 1823911 Alone and Combined With Other Medicines in People With Different Types of Advanced Cancer With KRAS Mutation

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-01

资源简介

BI 1823911单药及联合其他药物治疗KRAS突变不同类型晚期癌症患者的不同剂量研究

该研究面向KRAS突变的实体瘤成人患者,涵盖晚期或转移性肺癌、结直肠癌、胰腺癌和胆管癌等,既往治疗失败或无可用治疗者可参与。研究首次给予BI 1823911,旨在寻找其单用及与BI 1701963联用时可耐受的最高剂量,并用合适剂量观察能否使肿瘤缩小。参与者每日一次口服BI 1823911单药或联合BI 1701963,医生定期监测肿瘤大小、不良效应和健康状况(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:实体瘤、KRAS突变。本研究面向患有不同类型晚期或转移性癌症(包括肺癌、结直肠癌、胰腺癌和胆管癌)的成人开放。本研究适用于既往治疗未成功或尚无可用治疗的人群。肿瘤携带KRAS突变的人可以参加本研究。KRAS突变会使肿瘤生长得更快。BI 1823911和BI 1701963是可能关闭KRAS的药物,二者的作用方式不同。在本研究中,BI 1823911是首次用于人体。本研究的目的是确定BI 1823911单药以及与BI 1701963联合用药时,人们能够耐受的最高剂量。将采用最合适的剂量来考察BI 1823911单药以及与BI 1701963联合用药是否能使肿瘤缩小。只要参与者从治疗中获益且能够耐受,就可以继续留在本研究中。在此期间,参与者每日一次服用BI 1823911片剂,单药或与BI 1701963联合用药。医生定期监测肿瘤大小。医生还会定期记录任何非预期效应,并检查参与者的健康状况。

【主题与分类】

主题标签:Solid Tumors, KRAS Mutation。本站分类:肿瘤/肺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04973163

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04973163

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:实体瘤、KRAS突变。本研究面向患有不同类型晚期或转移性癌症(包括肺癌、结直肠癌、胰腺癌和胆管癌)的成人开放。本研究适用于既往治疗未成功或尚无可用治疗的人群。肿瘤携带KRAS突变的人可以参加本研究。KRAS突变会使肿瘤生长得更快。BI 1823911和BI 1701963是可能关闭KRAS的药物,二者的作用方式不同。在本研究中,BI 1823911是首次用于人体。本研究的目的是确定BI 1823911单药以及与BI 1701963联合用药时,人们能够耐受的最高剂量。将采用最合适的剂量来考察BI 1823911单药以及与BI 1701963联合用药是否能使肿瘤缩小。只要参与者从治疗中获益且能够耐受,就可以继续留在本研究中。在此期间,参与者每日一次服用BI 1823911片剂,单药或与BI 1701963联合用药。医生定期监测肿瘤大小。医生还会定期记录任何非预期效应,并检查参与者的健康状况。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。