波齐替尼治疗既往接受过治疗的HER2外显子20突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的研究
3期、活性对照、多中心研究在既往治疗过的局部晚期或转移性HER2外显子20突变NSCLC患者中,比较poziotinib与多西他赛的疗效及安全性/耐受性

基本信息
资源简介
波齐替尼治疗既往接受过治疗的HER2外显子20突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的研究
3期、活性对照、多中心研究在既往治疗过的局部晚期或转移性HER2外显子20突变NSCLC患者中,比较poziotinib与多西他赛的疗效及安全性/耐受性。受试者按2:1随机分配:A组poziotinib 8mg每日两次,B组多西他赛75mg/m²。筛选期最长21天,按21天周期治疗,直至疾病进展、死亡、不可耐受不良事件、开始非方案抗癌治疗或方案规定原因(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:NSCLC。这是一项3期、活性对照、多中心研究,旨在既往接受过治疗的携带HER2外显子20突变的局部晚期或转移性NSCLC受试者中,比较poziotinib与多西他赛的疗效及安全性/耐受性。受试者将按2:1比例随机分配至: A组:Poziotinib 8毫克(mg),每日两次(BID);或 B组:多西他赛75毫克/平方米(mg/m^2) 筛选期在C1D1前进行,最长持续21天。受试者将按21天为一个周期接受治疗,直至疾病进展、死亡、不可耐受的不良事件(AE)、开始非方案抗肿瘤治疗或出现其他方案规定的原因。
【主题与分类】
主题标签:NSCLC。本站分类:肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05378763
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:NSCLC。这是一项3期、活性对照、多中心研究,旨在既往接受过治疗的携带HER2外显子20突变的局部晚期或转移性NSCLC受试者中,比较poziotinib与多西他赛的疗效及安全性/耐受性。受试者将按2:1比例随机分配至:
- A组:Poziotinib 8毫克(mg),每日两次(BID);或
- B组:多西他赛75毫克/平方米(mg/m^2)
筛选期在C1D1前进行,最长持续21天。受试者将按21天为一个周期接受治疗,直至疾病进展、死亡、不可耐受的不良事件(AE)、开始非方案抗肿瘤治疗或出现其他方案规定的原因。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




