白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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PRJEB64234：功能与分子单细胞分析揭示PRDM14在新型B-1细胞恶性肿瘤起始中的作用——单细胞RNA测序实验
该数据集来自NCBI，包含小鼠T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）模型的单细胞转录组数据，共四个样本。数据可用于研究Prdm14表达细胞类型的异质性、识别白血病前期的异常B-1细胞样群体，并探索PRDM14在B-1细胞恶性肿瘤起始中的分子机制（来源 ncbi.nlm.nih.gov）
苯达莫司汀联合利妥昔单抗对比伊布替尼联合利妥昔单抗对比伊布替尼单药治疗未经治疗的老年慢性淋巴细胞白血病患者的随机III期研究
该数据集来自 NCBI BioProject（ID 1538679），对应一项针对未治老年（≥65岁）慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的随机III期临床研究 A041202，比较苯达莫司汀联合利妥昔单抗、依鲁替尼联合利妥昔单抗与依鲁替尼单药三种方案
PRJNA285277：CLL8队列全外显子组测序临床测序数据
BioProject 是与单一计划相关、源自单一组织或联盟的生物数据集合。BioProject 记录为用户提供一个统一的位置，以查找为该计划生成的各种数据类型的链接
PRJEB60567：MLL编辑CD34+细胞RNAseq（intron10或intron12）
源站描述聚焦于婴儿B细胞急性淋巴细胞白血病（iB-ALL），尤其是MLL-AF4重排亚型，并评估intron10（MLLi10）或intron12（MLLi12）断点在胎肝与新生儿来源的造血干/祖细胞中的分子贡献与致白血病能力
PRJEB64274：PRDM14在新型B-1细胞恶性肿瘤起始中的功能与分子单细胞分析——Cut and Run实验
该数据集来自NCBI，属于肿瘤/白血病分类，包含针对PRDM14、H3K4me1和H3K4me3的全基因组Cut and Run实验数据，每种抗体实验设三个重复并含IgG对照
PRJNA1065460：STING激活改善急性髓系白血病的T细胞衔接免疫治疗
该数据集来自NCBI，主题为STING激活增强CD33双特异性抗体（AMG 330）对急性髓系白血病的T细胞衔接免疫治疗
PRJNA961765：解析IDH突变型急性髓系白血病的克隆与细胞结构
该数据集来自NCBI，聚焦IDH突变型急性髓系白血病（AML）。研究整合单细胞基因分型与转录组学，揭示IDH突变AML具有干样和炎症表型，并识别与NPM1、NRAS、SRSF2共突变相关的克隆特异性程序
PRJNA1099907：ETS1 招募 cBAF 劫持 T 细胞白血病造血干细胞 MYB 增强子（数据集 2）
该数据集来自 NCBI，属于肿瘤/白血病方向，主题为 Epigenomics。源站描述聚焦 T-ALL 中 Notch 信号之外 ETS1 的作用：ETS1 与 Notch 共同结合调控元件，其中 MYB 上游 +140kb 的 Notch 结合增强子被命名为 ETS-MYB 增强子（E-Me）
PRJNA374356：巨噬细胞通过 CCR1 依赖性翻译诱导 MCL-1 为慢性淋巴细胞白血病提供生存信号
该数据集来自 NCBI BioProject（ID 374356），主题为 Homo sapiens 的转录组或基因表达数据，属于肿瘤/白血病分类
PRJNA1098737：MBNL1劫持结构化单链远端DNA元件以维持KMT2A重排白血病中FLT3表达
该数据集来自ncbi.nlm.nih.gov，聚焦KMT2A重排（KMT2A-r）白血病中致癌基因FLT3表达维持的分子机制
人白血病细胞系DND41的RNA测序数据（WT与CHEK1 KO）
该数据集为人类白血病细胞系DND41的RNA测序数据，包含野生型（WT）与CHEK1敲除（KO）两组样本，每组各两个重复
PRJNA1098213：ETS1 招募 cBAF 劫持 T 细胞白血病造血干细胞 MYB 增强子（数据集 1）
该数据集来自 NCBI，归类于肿瘤/白血病，主题为表观基因组学。源站描述围绕 T-ALL 中 Notch 信号之外 ETS1 的作用展开：ETS1 与 Notch 共同结合调控元件，其中 MYB +140kb 处的 Notch 结合增强子被命名为 ETS-MYB 增强子（E-Me）
