白血病

白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。

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共 3769 个数据集

B细胞急性淋巴细胞白血病表观基因组图谱：ATAC-seq数据

基因组分类Epigenomics

该数据集来自NCBI，包含154例原发患者样本的ATAC-seq数据，覆盖11种B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）分子亚型，用于绘制染色质可及性图谱

HOTAIRM1-miR-222轴调控伴t(8;21)(q22;q22.1);RUNX1::RUNX1T1的急性髓系白血病对维奈克拉的耐药并界定高危亚群

基因组分类Raw sequence reads

该数据集来自 NCBI，属于肿瘤/白血病分类，主题为原始测序读段（Raw sequence reads）。源站描述提及全转录组测序发现 HOTAIRM1 显著下调，并在单细胞数据、MILE 研究及内部队列中验证

慢性淋巴细胞白血病样本RNA测序研究NPM1相关可变剪接

基因组预测Other

该数据集为NCBI BioProject收录的慢性淋巴细胞白血病（CLL）样本RNA测序数据，旨在研究NPM1相关的可变剪接

PRJEB90909：HNT-34细胞系中SLAMF6基因敲除效应

基因组分类Other

该数据集为HNT-34急性髓系白血病（AML）细胞系在CRISPR/Cas9敲除SLAMF6基因（S3/S4）或以靶向萤火虫荧光素酶基因（LUC）的构建体进行模拟敲除后的RNA测序（RNA-seq）数据

正常B细胞与慢性淋巴细胞白血病B细胞在Wnt3a处理前后的表达数据

基因组分类Transcriptome or Gene expression

该数据集来自 NCBI BioProject（ID 144867），收录正常 B 细胞与慢性淋巴细胞白血病（CLL）B 细胞的表达数据，并包含有无 Wnt3a 处理两种条件

PRJNA1186250：Oxr1失调促进慢性髓性白血病TKI耐药与急变期[数据集2]

基因组分类Transcriptome or Gene expression

该数据集来自NCBI，聚焦Oxr1失调、ROS诱导的遗传改变与TKI耐药及慢性髓性白血病（CML）进展之间的相互作用。研究采用高通量测序分析，包括RNA-Seq、全外显子测序（WES）和p210 KD突变检测，可用于探索CML中TKI耐药与急变期的分子机制及转录组和基因表达层面的变化（来源 ncbi