白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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PRJNA1288414：核糖体蛋白通过直接非经典代谢调控控制造血干细胞转化
该数据集来自 NCBI，属于肿瘤/白血病分类下的转录组或基因表达数据。源站描述指出，核糖体蛋白 RPL22 在骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病中表达常降低且与不良预后相关；Rpl22 缺失小鼠表现出 MDS 样特征并加速白血病发生，同时造血干细胞自我更新增强、分化受阻，这与 Rpl22 靶标 AL
PRJNA107303：白血病样本整合表观基因组研究的基因表达数据
该数据集来自 NCBI，收录急性髓系白血病（AML）与急性淋巴细胞白血病（ALL）原代人类样本的基因表达数据，并配套测量胞嘧啶甲基化与组蛋白 H3 第 9 位赖氨酸（H3K9）乙酰化，使用高密度寡核苷酸微阵列完成
PRJNA127609：HMGA1在淋巴肿瘤发生中诱导的分子特征
该数据集来自NCBI，聚焦HMGA1a癌基因在淋巴转化过程中激活的分子通路。研究使用在淋巴细胞中过表达HMGA1a的转基因小鼠模型，该模型在8-10个月时发生侵袭性淋巴肿瘤，组织病理学表现类似人类T细胞急性淋巴细胞白血病
PRJNA218838：人类转录组或基因表达（儿童急性淋巴细胞白血病）
源站描述为儿童急性淋巴细胞白血病的比较转录组分析。数据覆盖人类转录组或基因表达层面，可用于比较儿童急性淋巴细胞白血病样本间的转录组差异，支撑基因表达相关研究（来源 ncbi.nlm.nih.gov）
PRJNA505477：HPCs红系分化中HBBP1抑制的RNA-seq
该数据集来自NCBI，为HBBP1抑制条件下造血干/祖细胞红系分化过程的RNA-seq转录组数据，主题标签为Transcriptome or Gene expression，本站归类于肿瘤/白血病
白血病患者骨髓与外周血单核细胞表达数据
该数据集来自 NCBI，包含白血病患者骨髓与外周血单核细胞的基因表达数据，使用 GeneChip® Human Genome U133（HG–U133A 与 B）芯片检测超过 39,000 个转录本
野生型与二聚体突变型Notch调控T-LL细胞表观遗传图谱
该数据集来自NCBI，属于肿瘤/白血病分类下的表观基因组学数据，围绕野生型与二聚体突变型Notch调控的T-LL细胞展开
一例CLL患者29年间单细胞DNA与RNA测序展示多细胞克隆演化
该数据集来自NCBI，针对一例慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者开展长达29年的纵向观察，包含SNP微阵列分析、选定时间点的转录组与全基因组测序，以及系列单细胞RNA测序
PRJNA397377：人B细胞急性淋巴细胞白血病细胞配对样本（诊断与复发）测序
该数据集来自NCBI，聚焦人B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）细胞在药物治疗下的转录响应。样本取自同一患者诊断时（LAX7）和标准化疗三周后耐药时（LAX7R），耐药样本携带诊断时没有的KRASG12V突变
PRJNA422438：MLL1促进B细胞分化中的IL-7应答与存活
该数据集来自NCBI，属于肿瘤/白血病分类下的转录组或基因表达数据，主题为MLL1在B细胞分化过程中促进IL-7应答与存活
PRJNA702995：CDK7抑制剂THZ1通过干扰细胞代谢诱导B细胞急性淋巴细胞白血病细胞凋亡
该数据集来自NCBI，属于肿瘤/白血病分类，主题为转录组或基因表达。研究使用RNA测序分析CDK7抑制剂THZ1处理后的B细胞急性淋巴细胞白血病Nalm6细胞，比较THZ1与DMSO处理24小时的转录组变化，旨在探究THZ1对B-ALL细胞的抑制作用及机制
PRJNA789316：B细胞恶性肿瘤中CD19抗原丰度的转录调控
该数据集来自NCBI，聚焦B细胞恶性肿瘤中CD19表面抗原丰度的转录调控。研究针对复发/难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）经CD19靶向免疫治疗后CD19抗原下调的问题，通过全基因组CRISPR/Cas9筛选，在人BCP-ALL与成熟B细胞肿瘤中鉴定CD19表面丰度的正负调控因子
