白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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匹妥布替尼、维奈克拉和奥妥珠单抗联合限时治疗复发性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的II期研究
主要目标为第13周期结束时骨髓不可检测的可测量残留病灶（10-4灵敏度，uMRD4）率；次要目标包括第9、13、19、25周期结束时血液uMRD6率、2018 iwCLL缓解率、无进展生存与总生存、血液uMRD6复发时间及安全性耐受性
阿卡替尼对比研究者选择的艾德拉尼联合利妥昔单抗或苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病的研究
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦慢性淋巴细胞白血病（CLL）的复发难治性治疗研究。数据覆盖肿瘤/白血病领域，可用于分析不同靶向药物组合的治疗效果差异，支持临床决策或药物疗效预测等研究（来源 clinicaltrials.gov）
Venetoclax 在慢性淋巴细胞白血病患者中的真实世界疗效与治疗管理研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者开始接受 Venetoclax 治疗后的真实世界疗效与治疗管理情况
Rocbrutinib联合Lacutoclax治疗B细胞恶性肿瘤研究
覆盖套细胞淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症及慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤等病种。研究采用多中心、开放标签、单臂设计，Ib期使用经典3+3剂量递增评估剂量限制性毒性并确定最大耐受剂量，旨在考察第四代BTK抑制剂Rocbrutinib与BCL-2抑制剂Lacutocla
APG-3288 治疗复发/难治性血液肿瘤研究
适应症：复发/难治性血液系统恶性肿瘤、复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）、复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL；包括 Richter 转化）、复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）、复发/难治性华氏巨球蛋白血症（WM）、复发/难治性边缘区淋巴瘤（MZL）、复发/难治
CHOP-R联合或不联合Acalabrutinib治疗新诊断Richter综合征的试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为Richter综合征（一种由慢性淋巴细胞白血病转化而来的罕见高侵袭性血液肿瘤）
Lonitoclax (ZE50-0134) 治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 Lonitoclax (ZE50-0134) 在复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤中的开放标签、多中心 1 期研究
评估口服ABBV-101在成人B细胞恶性肿瘤中的不良事件、疾病活动变化及体内过程的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于成人复发或难治性非霍奇金淋巴瘤等B细胞恶性肿瘤，评估口服研究药物ABBV-101的安全性、药代动力学及初步疗效
复发CLL一线有限期cBTKi+BCL2i±奥妥珠单抗后疾病风险突变指导有限期阿可替尼+维奈克拉治疗的2期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦慢性淋巴细胞白血病（CLL）与小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的2期临床研究
CLL患者停用BTK抑制剂后治疗结局模式研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦慢性淋巴细胞白血病（CLL）及小淋巴细胞淋巴瘤患者停用Bruton酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）后的治疗结局
评估TQB3909片对比研究者选择方案治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的临床试验
该数据集来源于clinicaltrials.gov，收录一项关于TQB3909片对比研究者选择方案治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的临床试验信息
ROCKET-CLL全球3期研究：罗克替尼对比匹妥替尼治疗共价BTK抑制剂经治的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦慢性淋巴细胞白血病（CLL）与小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）这一惰性 B 细胞恶性肿瘤
