评估口服ABBV-101在成人B细胞恶性肿瘤中的不良事件、疾病活动变化及体内过程的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05753501

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：血液系统恶性肿瘤。非霍奇金淋巴瘤（NHL）是一种起源于正常B和T淋巴细胞（白细胞）转化的癌症。本研究的目的是评估ABBV-101在复发或难治性（R/R）非霍奇金淋巴瘤成人受试者中的安全性、药代动力学和初步疗效：慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、非生发中心B细胞（GCB）DLBCL、套细胞淋巴瘤（MCL）、滤泡性淋巴瘤（FL）、边缘区淋巴瘤（MZL）、华氏巨球蛋白血症（WM）或转化的惰性NHL。将评估不良事件。ABBV-101是一种正在开发用于治疗NHL的研究性药物。本研究将包括剂量递增阶段，以确定ABBV-101的最大给药剂量（MAD）/最大耐受剂量（MTD）。随后将进行剂量扩展第2A部分，以进一步确定接受ABBV-101单药治疗的一线治疗（1L[仅非美国]）、二线或更晚治疗（2L）+ CLL/SLL或三线或更晚治疗（3L+）非GCB DLBCL受试者的安全性和疾病活动度变化。

剂量扩展第2B部分（仅限美国以外）将随后进行，以确定接受ABBV-101联合口服维奈克拉治疗的1L或2L+ CLL/SLL参与者的安全性和疾病活动变化。本研究将在全球多个中心入组约390名患有多种NHL亚型的成年参与者。在研究的剂量递增阶段，参与者将接受递增口服剂量的ABBV-101，直至确定MAD/MTD，该阶段为约100个月研究周期的一部分。在研究的剂量扩展阶段，参与者接受口服ABBV-101单药治疗或接受在剂量递增阶段确定的剂量水平的口服ABBV-101联合口服维奈克拉治疗，该阶段为约100个月研究周期的一部分。与标准治疗相比，本试验中的参与者可能承受更高的治疗负担。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。