复发CLL一线有限期cBTKi+BCL2i±奥妥珠单抗后疾病风险突变指导有限期阿可替尼+维奈克拉治疗的2期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦慢性淋巴细胞白血病（CLL）与小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的2期临床研究
基本信息
资源简介
复发CLL一线有限期cBTKi+BCL2i±奥妥珠单抗后疾病风险突变指导有限期阿可替尼+维奈克拉治疗的2期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦慢性淋巴细胞白血病（CLL）与小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的2期临床研究。研究探索在一线cBTKi+BCL2i±Obinutuzumab治疗后复发、且初始治疗至少2年达到部分缓解（PR）或更佳疗效的患者中，使用二线Acalabrutinib+Venetoclax（AV）方案，并以总缓解率（ORR）为主要评估指标。数据涵盖筛选、治疗及干预后随访阶段，每名参与者研究时长最长5年，可用于评估AV方案在复发CLL/SLL中的疗效与安全性（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。本研究的目的是通过评估CLL/SLL参与者的ORR，探索在一线（1L）cBTKi + BCL2i治疗后复发时使用二线（2L）AV治疗。本研究将生成所需的有效性和安全性数据，以了解在初始对1L cBTKi + BCL2i联合治疗达到部分缓解（PR）或更好且至少持续2年、并出现需要进一步治疗的临床复发的患者中，与AV相关的结局。MAVRiC探索AV作为一线（1L）cBTKi + BCL-2治疗后复发的二线（2L）CLL/SLL治疗，通过评估总缓解率（ORR）。 每名参与者的研究时长最长可达5年。 研究包括筛选、治疗和干预后随访期。* Parti
【主题与分类】
主题标签：Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)、Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)。本站分类：肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07024706
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07024706
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。本研究旨在通过评估CLL/SLL受试者的ORR，探索在一线（1L）cBTKi + BCL2i治疗后复发后使用AV进行二线（2L）治疗。本研究将产生所需的疗效和安全性数据，以了解在初始对1L cBTKi + BCL2i联合治疗获得部分缓解（PR）或更好疗效并维持至少2年、且出现需要进一步治疗的临床复发的患者中，与AV相关的结局。MAVRiC通过评估总缓解率（ORR）探索AV作为一线（1L）cBTKi + BCL-2治疗后复发的CLL/SLL二线（2L）治疗 * 每名受试者的研究持续时间最长可达5年。 * 研究包括筛选期、治疗期和干预后随访期。 * 受试者将根据由IGHV突变和TP53异常确定的疾病风险分为低风险或高风险队列。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
