匹妥布替尼、维奈克拉和奥妥珠单抗联合限时治疗复发性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的II期研究
主要目标为第13周期结束时骨髓不可检测的可测量残留病灶（10-4灵敏度，uMRD4）率；次要目标包括第9、13、19、25周期结束时血液uMRD6率、2018 iwCLL缓解率、无进展生存与总生存、血液uMRD6复发时间及安全性耐受性
基本信息
资源简介
匹妥布替尼、维奈克拉和奥妥珠单抗联合限时治疗复发性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的II期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对复发慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的II期临床研究，评估Pirtobrutinib、Venetoclax与Obinutuzumab（PVO）联合限时治疗方案。主要目标为第13周期结束时骨髓不可检测的可测量残留病灶（10-4灵敏度，uMRD4）率；次要目标包括第9、13、19、25周期结束时血液uMRD6率、2018 iwCLL缓解率、无进展生存与总生存、血液uMRD6复发时间及安全性耐受性。可用于血液肿瘤治疗反应与生存预测研究（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。主要目标：- 第13周期结束时骨髓不可检测的可测量残留病灶（10-4灵敏度；uMRD4）率。次要目标： 第9、13、19、25周期结束时血液uMRD6率。 第13周期时按2018 iwCLL定义的缓解率，包括完全缓解（CR）、伴计数恢复不完全的完全缓解（CRi）、部分缓解（PR）、总体缓解（OR）、疾病稳定（SD）和疾病进展（PD）。* 无进展生存（PFS）和总生存（OS）；血液uMRD6复发时间；安全性和耐受性。
【主题与分类】
主题标签：Chronic Lymphocytic Leukemia、Small Lymphocytic Leukemia (SLL)。本站分类：肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06967610
下载信息
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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06967610
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病：慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。主要目标：- 第13周期结束时骨髓可测量残留病灶不可检出率（10-4灵敏度；uMRD4）。次要目标：* 第9、13、19、25周期结束时血液uMRD6率。* 第13周期时按2018年iwCLL标准评估的缓解率，包括完全缓解（CR）、伴血细胞计数未完全恢复的完全缓解（CRi）、部分缓解（PR）、总缓解（OR）、疾病稳定（SD）和疾病进展（PD）。* 无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）；至血液uMRD6复发时间；安全性和耐受性。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
