白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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MLL-AF9 AML患者与模型白血病整合分析：RET及其他新治疗靶点（Leukemia Cell Bank）
该数据集来自ebi.ac.uk，聚焦急性髓系白血病（AML），包含MLL-AF9（MA9）癌基因驱动的患者样本与模型白血病数据
组蛋白去乙酰化酶抑制剂联合甲磺酸伊马替尼有效靶向静息慢性髓性白血病干细胞
源站描述涉及HDAC抑制剂联合伊马替尼靶向慢性髓性白血病（CML）干细胞的研究，包括对CML CD34+CD38-细胞进行流式分选后以IM、LBH及两者联合处理或对照培养24小时（每组n=3），提取总RNA并进行扩增
15株未处理儿童T细胞急性淋巴细胞白血病细胞系的转录谱分析以识别耐药相关基因：T-ALL细胞系糖皮质激素耐药基因谱
该数据集来自ebi.ac.uk，属于肿瘤/白血病分类，包含15株未处理的儿童T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）细胞系的转录谱芯片数据
人类T细胞急性淋巴细胞白血病全基因组表达芯片数据集
该数据集来自ebi.ac.uk，收录儿童T-ALL患者诊断时骨髓样本与胸腺细胞亚群的全基因组表达芯片数据。数据可用于比较T-ALL与正常胸腺细胞亚群的转录谱差异，并分析Wnt信号通路关键分子的表达特征，服务于白血病分类与机制研究（来源 BioStudies）
KrasG12D部分补偿MLL-AF9 AML中beta-catenin缺失
数据覆盖从移植原代MLL-AF9白血病细胞和KRasG12D MLL-AF9白血病细胞的小鼠中获取的Lin-Kit+骨髓细胞，在存在或缺失beta-catenin的条件下评估基因表达
慢性髓性白血病造血干细胞
该数据集来自 ebi.ac.uk，聚焦慢性髓性白血病（CML）患者诊断时的一类新型 Lin- CD34- 造血干细胞，包含其分子与功能特征数据
人类诊断性AML样本基因分型揭示急性髓系白血病体细胞重组所致频繁部分单亲二体
该数据集来自ebi.ac.uk，对人类诊断性急性髓系白血病（AML）样本进行全基因组单核苷酸多态性分析，覆盖64例AML
Wnt/Ca2+/NFAT信号通路维持Bcr-Abl抑制下Ph+白血病细胞存活
源站描述显示，研究通过RNAi合成致死筛选联合imatinib在CML细胞中鉴定出Wnt/Ca2+/NFAT信号通路组分，并发现拮抗该通路可降低NFAT活性、减少细胞因子产生并增强对Bcr-Abl抑制的敏感性
索拉非尼治疗FLT3-ITD+急性髓系白血病：初始结局良好及与D835突变相关的后续无反应机制
该数据集来自ebi.ac.uk，属于肿瘤/白血病分类，采用微阵列转录组分析技术，研究对象为Homo sapiens。数据覆盖四对（索拉非尼治疗前与治疗后复发）共八份样本，来自四名FLT3-ITD+急性髓系白血病患者
人T-ALL细胞系全局基因表达分析：GATA3low ETP-ALL与典型T-ALL比较
数据可用于T-ALL亚型分类、ETP-ALL分子特征识别及Decitabine表观调控效应研究（来源 BioStudies）
遗传性Zfx缺失对Myc诱导的骨髓髓系祖细胞基因表达的影响
数据围绕转录因子Zfx在MLL-AF9融合所致实验性急性髓系白血病及Notch1激活所致T-ALL中的作用，涉及Zfx对祖细胞相关基因表达程序的激活及对分化的阻止，关键靶基因包括线粒体酶Ptpmt1和Idh2
小鼠APL肿瘤外显子阵列数据
该数据集为小鼠急性早幼粒细胞白血病（APL）肿瘤的外显子阵列转录组数据，来源于ebi.ac.uk，分类为肿瘤/白血病。源站描述显示，研究围绕PML-RARA融合基因驱动的APL小鼠模型，通过全基因组测序发现Jak1 V657F等体细胞突变及Kdm6a/Utx缺失，并涉及与人类APL、ALL及AML样
