白血病

白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。

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共 3941 个数据集

独特的基质细胞群体定义B细胞急性淋巴细胞白血病微环境

基因组分类Cell biology

数据覆盖儿童 B-ALL 患者骨髓穿刺样本，可用于研究骨髓微环境的细胞异质性及基质细胞群体（来源 DOI 解析，Creative Commons Attri

来源Zenodo

大小3.293709025 GB

白血病中接触与非接触签名对比

基因组分类transcription profiling by arrayHomo sapiens

该数据集来自 ebi.ac.uk，属于肿瘤/白血病分类，采用转录组芯片分析人骨髓样本的基因表达谱。源站描述涉及白血病或淋巴瘤白血病期患者在不同时间点抽吸后的骨髓样本，发现超过60个基因表达出现迅速且持续的切换，并与多发性骨髓瘤样本（GSE36036）结果相似；同时比较了全骨髓立即固定与延迟RNA固定

抗蠕虫药flubendazole处理人U937急性髓系白血病细胞的转录谱分析

基因组回归transcription profiling by arrayHomo sapiens

该数据集来自ebi.ac.uk，提供人U937急性髓系白血病细胞经抗蠕虫药flubendazole处理后的转录谱分析数据

人急性淋巴细胞白血病小鼠异种移植模型验证的转录谱芯片数据集

基因组分类transcription profiling by arrayHomo sapiensMus musculus

该数据集来自ebi.ac.uk，属于肿瘤/白血病分类，主题为转录谱芯片分析。数据涉及人急性淋巴细胞白血病（ALL）在NOD/SCID小鼠中的异种移植模型，使用人Affymetrix全转录平台对移植组织进行基因表达谱分析，无需预先分离小鼠细胞，旨在验证该小鼠模型的物种特异性表达谱及可重复性

伊马替尼治疗期间人CML CD34+细胞转录谱分析

基因组分类transcription profiling by arrayHomo sapiens

该数据集来自ebi.ac.uk，为肿瘤/白血病分类下的人慢性髓性白血病（CML）CD34+细胞转录谱研究。数据覆盖6例初诊慢性期CML患者外周血Ph+ CD34+细胞，在伊马替尼治疗7天前后分别评估转录组，发现303个基因表达显著变化（183个下调、120个上调，下限≥1.2倍），涉及细胞周期与DN

人血浆中miR-92下调是急性白血病患者的新标志物

基因组分类transcription profiling by arrayHomo sapiens

源站描述显示研究通过microRNA微阵列分析白血病患者血浆中的microRNA失调情况，发现miR-638在人血浆中稳定存在，而miR-92a在急性白血病患者血浆中显著下降，并提示miR-92a/miR-638比值具有标志物价值

Sox4是C/EBP?突变急性髓系白血病的关键致癌靶点

基因组分类transcription profiling by arrayMus musculus

源站描述指出，C/EBP。突变或表观沉默见于约10%的急性髓系白血病（AML）患者，Sox4是其直接靶点且表达呈负相关；Sox4下调可逆转白血病细胞自我更新并恢复分化

MLL-AF9急性髓系白血病与B细胞急性淋巴细胞白血病的整合表观基因组分析

基因组分类Homo sapiens

源站描述指出，急性髓系白血病（AML）患者样本的下一代DNA测序揭示了新的反复突变，同时凸显了疾病的遗传异质性；为探究患者遗传背景对AML的贡献，研究者建立了可在单一供体遗传背景中生成多种人类白血病的模型系统，逐步RNA-seq数据显示在MLL-AF9（MA9）癌基因驱动的AML背景下，供体遗传背景