MLL-AF9 AML患者与模型白血病整合分析:RET及其他新治疗靶点(Leukemia Cell Bank)

该数据集来自ebi.ac.uk,聚焦急性髓系白血病(AML),包含MLL-AF9(MA9)癌基因驱动的患者样本与模型白血病数据

biostudies
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基因组预测RNA-seq of coding RNAHomo sapiens
Integrated analysis of MLL-AF9 AML patients and model leukemias highlights RET and other novel therapeutic targets (Leukemia Cell Bank)

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

MLL-AF9 AML患者与模型白血病整合分析:RET及其他新治疗靶点(Leukemia Cell Bank)

Integrated analysis of MLL-AF9 AML patients and model leukemias highlights RET and other novel therapeutic targets (Leukemia Cell Bank)

该数据集来自ebi.ac.uk,聚焦急性髓系白血病(AML),包含MLL-AF9(MA9)癌基因驱动的患者样本与模型白血病数据。源站描述指出,研究通过建立单一供者遗传背景下的多种人类白血病模型,并利用逐步RNA-seq数据,发现供者遗传背景在MA9驱动的AML中无可检测影响;模型白血病与携带MA9易位的AML患者样本比较显示保守的基因表达模式,并提示RET等新治疗靶点。数据主题为编码RNA的RNA-seq,物种为Homo sapiens,可用于白血病发生机制与治疗靶点研究(来源 BioStudies)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):急性髓系白血病(AML)患者样本的下一代DNA测序揭示了新的反复突变,同时凸显了该疾病的遗传异质性。这些观察表明,极大量突变组合可促进白血病发生。为了探讨患者遗传背景对AML的贡献,我们开发了一个模型系统,可在单一供者的遗传背景中生成多种人类白血病。该模型的逐步RNA-seq数据显示,在MLL-AF9(MA9)癌基因驱动的AML背景下,供者的遗传背景没有可检测的影响。将这些来自多个单一供者的模型白血病与携带MA9易位的AML患者样本进行比较,揭示了此前未在此突出显示的保守基因表达模式

【主题与分类】

主题标签:RNA-seq of coding RNA、Homo sapiens。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://ebi.ac.uk/biostudies/studies/E-GEOD-72061

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
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数据说明

E-GEOD-72061 对MLL-AF9急性髓系白血病患者及模型白血病的整合分析突出了RET及其他新型治疗靶点(白血病细胞库)编码RNA的RNA-seq EFO EFO_0003738 智人 对急性髓系白血病(AML)患者样本的下一代DNA测序揭示了新型

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