其他

该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项关于Mymobility平台的前瞻性多中心纵向研究，覆盖膝骨关节炎和髋骨关节炎患者，研究对象为接受初次全膝关节置换术、全髋关节置换术或部分膝关节置换术的受试者

数据围绕dystrophin表达、肌纤维群体及活检样本展开，主题标签涉及免疫荧光分析方法与dystrophin水平变化。可用于比较不同肌肉样本中dystrophin表达特征，支撑DMD与BMD相关研究中的样本描述与表达分析（来源 figshare，CC BY 4.0 许可）

该数据集来自 EBI，提供人面肩肱型肌营养不良症（FSHD）肌肉活检的转录谱数据，并将 FSHD 与包括正常健康肌肉、幼年皮肌炎、人类痉挛性截瘫、FKRP 缺陷、Emery-Dreifuss 肌营养不良等在内的其他神经肌肉疾病进行全基因组基因表达比较

数据覆盖dystrophin与spectrin共染的肌肉横截面共聚焦显微成像，可用于测量整个纤维群体的肌膜dystrophin强度，支持对治疗后dystrophin水平差异进行灵敏、可重复的客观评估（来源 figshare，CC BY 4.0 许可）

该数据集来自NCBI GEO，聚焦骨质疏松相关骨密度（BMD）的全基因组关联研究（GWAS）位点，旨在鉴定可能介导这些位点效应的已知与新型长非编码RNA（lncRNA）

数据可用于探索dystromirs作为监测疾病进展和治疗干预效果的非侵入性生物标志物（来源 figshare，CC BY 4.0 许可）

数据可用于识别强直性肌营养不良及其他营养不良肌肉中异常表达或剪接的异构体，并比较不同疾病亚型与正常肌肉的转录差异（来源 BioStudies）

研究比较了胎儿与老年供体来源的间充质基质细胞（MSCs）的转录组和分泌组差异，并发现iPSCs来源的诱导间充质基质细胞（iMSCs）无论供体年龄和细胞类型均获得年轻化基因特征（INHBE、DNMT3B、POU5F1P1、CDKN1C、GCNT2），这些基因也存在于多能干细胞中但亲本MSCs中未观察到

研究对 119 例中国 DMD 患者使用 MLPA 和 DHPLC 结合 Sanger 测序筛查 DMD 突变，识别出 11 例小突变（9.2%）和 81 例缺失/重复（68.1%），并分析了 64 例缺失病例的断裂点频率

主题标签：Duchenne肌营养不良症、人类多能干细胞、肌生成、骨骼肌、蛋白质组学、PRIDE。本站分类：肌肉骨骼系统疾病

该数据集来自一项正在进行的1b期开放标签非随机研究（NCT03362502），包含19名4–12岁男性Duchenne肌营养不良（DMD）患者接受单次静脉输注低剂量（1E14 vg/kg）或高剂量（3E14 vg/kg）fordadistrogene movaparvovec后2年随访的肌肉MRI检

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦烧伤导致神经损伤的手功能障碍患者，评估EMG驱动手部机器人训练的效果