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![DDX21敲除胎儿造血干祖细胞的转录变化与表观遗传图谱 [CUT&Tag]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/148279.jpg)
DDX21敲除胎儿造血干祖细胞的转录变化与表观遗传图谱 [CUT&Tag]
数据聚焦 DDX21 条件性敲除(Ddx21cKO)胎儿造血干祖细胞(HSPC)及其定向祖细胞(CMP、GMP、MEP)的转录变化与表观遗传景观,可用于研究 DDX21 在胎儿造血、核糖体生物发生及核糖体病相关造血缺陷中的作用(来源 NCBI)

血细胞分类计数离散化建模预测急诊成人患者生存:回顾性队列研究
该数据集来自意大利北部一家三级公立医院的回顾性队列研究,覆盖一年内连续就诊于急诊的11052名18岁以上患者,且首诊时急诊医务人员指示采集血细胞分类计数

GSE311528:一个基因间沉默子区域调控HBG表达
研究利用正常人CD34+干细胞建立红系祖细胞,表征转录因子与HBE1和HBG2之间基因间区(胎儿染色质域,FCD)的结合及其介导的长程染色质环化,旨在为成人期HBG重新激活提供靶点

营养基因组学分析鉴定 ZIP10 (SLC39A10) 为红系锌稳态调节因子及其与贫血风险的遗传关联 II
该数据集来自 NCBI GEO,包含 G1E-ER4 红系祖细胞在 β-雌二醇诱导分化条件下,经 50 µM DTPA(锌螯合剂)处理 24 小时后的基因表达谱数据,并设未诱导分化的对照组
![GSE298941:新型DNMT1抑制剂改善β-地中海贫血疗效的发现[ATAC-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/147981.jpg)
GSE298941:新型DNMT1抑制剂改善β-地中海贫血疗效的发现[ATAC-seq]
该数据集来自NCBI GEO,包含1个ATAC-seq样本矩阵文件,用于研究新型非核苷类DNMT1抑制剂DMT207在β-地中海贫血治疗中的作用

新型DNMT1抑制剂DMT207治疗β-地中海贫血的RNA-seq数据集
该数据集来自NCBI GEO,包含一项关于新型非核苷类DNMT1抑制剂DMT207治疗β-地中海贫血的RNA-seq表达谱研究
![新型DNMT1抑制剂DMT207治疗β-地中海贫血的发现研究[WGBS]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/147980.jpg)
新型DNMT1抑制剂DMT207治疗β-地中海贫血的发现研究[WGBS]
该数据集来自NCBI GEO,包含1个WGBS测序样本矩阵文件,主题为甲基化高通量测序分析。研究围绕新型非核苷类DNMT1抑制剂DMT207展开,涉及HUDEP-2细胞、成人原代红系母细胞及β-地中海贫血小鼠模型,考察DMT207对HbF表达的再激活作用及对红系细胞成熟、脾大的影响

营养基因组学分析鉴定ZIP10(SLC39A10)为红系锌稳态调节因子及其与贫血风险的遗传关联 I
该数据集来自NCBI GEO,包含G1E-ER4红系祖细胞在血红素合成抑制条件下的RNA-seq转录组表达谱。实验分为未处理对照、50 µM DTPA(锌螯合剂)、50 µM DFO(铁螯合剂)和0.2 mM琥珀酰丙酮(SA,ALAD抑制剂)四组,处理24小时

基因表达谱鉴定镰状细胞病血管闭塞危象的潜在生物标志物
该数据集来自NCBI GEO,包含174例镰状细胞病(SCD)患者稳态与血管闭塞危象(VOE)期间的外周血转录组RNA-Seq数据,覆盖CD45+白细胞和CD71+红系细胞

β-地中海贫血造血干细胞双碱基编辑的功能校正与基因组完整性
该数据集来自NCBI GEO,标题为GSE307482,聚焦β-地中海贫血造血干细胞的双碱基编辑。研究使用三名供者来源的原代CD34+细胞,对BCL11A红系增强子及BCL11A结合位点进行单重和双重碱基编辑,评估功能校正与基因组完整性

MLL1复合物是胎儿血红蛋白抑制的关键调控因子
该数据集来自NCBI GEO,标题为MLL1复合物是胎儿血红蛋白抑制的关键调控因子,包含1个文件GSE292144_series_matrix.txt.gz

UT-7 WT与BCL11A基因增强子区磷酸位点替换细胞5-hmCSeal信号差异数据集
该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件(GSE319295_series_matrix.txt.gz),基于高通量测序的甲基化谱分析,比较UT-7野生型细胞与携带单或双磷酸位点替换的细胞在BCL11A基因增强子区域附近的5-hmCSeal信号变化
