MLL1复合物是胎儿血红蛋白抑制的关键调控因子
该数据集来自NCBI GEO,标题为MLL1复合物是胎儿血红蛋白抑制的关键调控因子,包含1个文件GSE292144_series_matrix.txt.gz

基本信息
资源简介
MLL1复合物是胎儿血红蛋白抑制的关键调控因子
MLL1 complex is a critical regulator of fetal hemoglobin repression
该数据集来自NCBI GEO,标题为MLL1复合物是胎儿血红蛋白抑制的关键调控因子,包含1个文件GSE292144_series_matrix.txt.gz。研究在HUDEP-2细胞及人CD34+造血干祖细胞红系分化中,通过敲低MEN1和KMT2A发现BCL11A表达下调及γ-和ε-珠蛋白mRNA水平升高,并检测到MEN1和KMT2A在BCL11A启动子和增强子区域的结合,提示BCL11A是MLL1复合物的直接转录靶标。数据可用于研究胎儿血红蛋白调控机制及镰状细胞病和β-地中海贫血的潜在治疗靶点(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Mar 17 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):在成人红系细胞中增加胎儿型血红蛋白(HbF)表达有望用于治疗镰状细胞病(SCD)和β-地中海贫血。我们发现MLL1复合物是胎儿和胚胎血红蛋白抑制的关键调控因子。敲低编码该复合物重要组分的MEN1和KMT2A,导致HUDEP-2细胞中BCL11A表达显著下调,以及γ-和ε-珠蛋白mRNA水平大幅升高。在HUDEP-2细胞中, readily检测到MEN1和KMT2A在BCL11A启动子和一个关键增强子处的显著结合,表明BCL11A是MLL1复合物的直接转录靶标。与这些结果一致,在诱导进行红系分化的正常人CD34+造血干祖细胞(HSPCs)中敲低MEN1或KMT2A,也显著降低了它们的BCL11A表达并增加
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL24676、9606。本站分类:血液及造血器官疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE292144
【使用注意】
· 源站最后修改于 Dec 11 202,引用时请注意版本时效。
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数据说明
增加成人红系细胞中胎儿型血红蛋白(HbF)的表达,有望用于治疗镰状细胞病(SCD)和β-地中海贫血。我们已鉴定出MLL1复合物是胎儿型和胚胎型血红蛋白抑制的关键调控因子。敲低编码该复合物重要组分的MEN1和KMT2A,可导致HUDEP-2细胞中BCL11A表达显著下调,以及γ-和ε-珠蛋白mRNA水平大幅升高。在HUDEP-2细胞中, readily检测到MEN1和KMT2A在BCL11A启动子及一个关键增强子处的显著结合,提示BCL11A是MLL1复合物的直接转录靶标。与这些结果一致,在诱导进行红系分化的正常人CD34+造血干/祖细胞(HSPCs)中敲低MEN1或KMT2A,同样显著降低了其BCL11A表达,并增加了其γ-和ε-珠蛋白表达以及培养物中F细胞的产生。用MENIN抑制剂处理这些细胞也产生了类似结果,并促进了红系分化,而对其生长影响极小。
这些发现强调了MLL1复合体在调控胎儿和胚胎血红蛋白表达中的关键作用,并提示MENIN抑制剂可能为镰状细胞病和β-地中海贫血提供一种有前景的治疗方法。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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