UT-7 WT与BCL11A基因增强子区磷酸位点替换细胞5-hmCSeal信号差异数据集
该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件(GSE319295_series_matrix.txt.gz),基于高通量测序的甲基化谱分析,比较UT-7野生型细胞与携带单或双磷酸位点替换的细胞在BCL11A基因增强子区域附近的5-hmCSeal信号变化

基本信息
资源简介
UT-7 WT与BCL11A基因增强子区磷酸位点替换细胞5-hmCSeal信号差异数据集
A significant change in the 5-hmCSeal signal is observed between UT-7 WT cells and cells carrying single or dual phospho-site substitution cells around the BCL11A gene enhancer region
该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件(GSE319295_series_matrix.txt.gz),基于高通量测序的甲基化谱分析,比较UT-7野生型细胞与携带单或双磷酸位点替换的细胞在BCL11A基因增强子区域附近的5-hmCSeal信号变化。数据涉及血液及造血器官疾病研究,可用于探索TET2磷酸化状态与DNA羟甲基化分布及胎儿血红蛋白基因调控的关系(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Feb 11 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):异基因造血干细胞移植是镰状细胞病唯一持久的治愈方法。靶向胎儿血红蛋白基因(HBG)表达抑制蛋白的非细胞疗法将为新疗法提供基础。在此,我们将TET2双加氧酶鉴定为HBG抑制因子BCL11A和HBG激活因子HBBP1及BGLT3 lncRNA的统一调节因子。通过替换单个C端磷酸酪氨酸残基下调TET2功能,足以通过涉及TET2与转录因子GATA1结合丧失以及BCL11A增强子和HBBP1/BGLT3基因中DNA羟甲基化重新分布的机制激活HBG。通过在Tet2磷酸酪氨酸缺失背景中创建转基因镰状细胞小鼠,我们证明胎儿血红蛋白重新激活,并导致贫血改善、镰状细胞形态丧失和正常化。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL11154、9606。本站分类:血液及造血器官疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE319295
【使用注意】
· 源站最后修改于 Feb 18 202,引用时请注意版本时效。
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pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
异基因血液干细胞移植是镰状细胞病唯一持久的治愈方法。靶向胎儿血红蛋白基因(HBG)表达抑制蛋白的非细胞疗法将为新型疗法提供基础。在此,我们将TET2双加氧酶鉴定为HBG抑制因子BCL11A以及HBG激活因子HBBP1和BGLT3长链非编码RNA的统一调控因子。通过替换单个C端磷酸酪氨酸残基下调TET2功能,足以激活HBG,其机制涉及TET2与转录因子GATA1结合的丧失以及BCL11A增强子和HBBP1/BGLT3基因中DNA羟甲基化的重新分布。通过在Tet2磷酸酪氨酸缺失背景中构建转基因镰状细胞小鼠,我们证明胎儿血红蛋白被重新激活,贫血得到改善,镰状细胞形态消失,血细胞计数恢复正常,从而确定了一种无需基因编辑方法即可激活HBG的机制。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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