营养基因组学分析鉴定ZIP10（SLC39A10）为红系锌稳态调节因子及其与贫血风险的遗传关联 I
该数据集来自NCBI GEO，包含G1E-ER4红系祖细胞在血红素合成抑制条件下的RNA-seq转录组表达谱。实验分为未处理对照、50 µM DTPA（锌螯合剂）、50 µM DFO（铁螯合剂）和0.2 mM琥珀酰丙酮（SA，ALAD抑制剂）四组，处理24小时
基本信息
资源简介
营养基因组学分析鉴定ZIP10（SLC39A10）为红系锌稳态调节因子及其与贫血风险的遗传关联 I
Nutrigenomic profiling identifies ZIP10 (SLC39A10) as a regulator of erythroid zinc homeostasis with genetic associations to anemia risk I
该数据集来自NCBI GEO，包含G1E-ER4红系祖细胞在血红素合成抑制条件下的RNA-seq转录组表达谱。实验分为未处理对照、50 µM DTPA（锌螯合剂）、50 µM DFO（铁螯合剂）和0.2 mM琥珀酰丙酮（SA，ALAD抑制剂）四组，处理24小时。数据可用于比较不同通路抑制血红素合成后的基因表达差异，研究ZIP10（SLC39A10）在红系锌稳态调控中的作用及其与贫血风险的遗传关联（来源 NCBI）。
【数据集背景】
源站首次发布：Nov 17 202。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：为确定通过不同途径抑制血红素合成对红系祖细胞的影响，在分化的G1E-ER4细胞中用50 µM DTPA处理（一种锌螯合剂）、50 µM DFO处理（一种铁螯合剂）或0.2 mM琥珀酰丙酮（SA，一种ALAD抑制剂）抑制血红素合成24小时。G1E-ER4细胞分为四组：未处理对照、50 µM DTPA处理、50 µM DFO处理和0.2 mM SA。将RNA-seq获得的转录组谱与对照细胞进行比较。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签：GPL24247、10090。本站分类：血液及造血器官疾病。
【获取与许可】
源站页面：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE310206
【使用注意】
· 源站最后修改于 Feb 19 202，引用时请注意版本时效。
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数据说明
为确定红系祖细胞中不同途径抑制血红素合成的效应，在分化的G1E-ER4细胞中分别通过50 µM DTPA处理（一种锌螯合剂）、50 µM DFO处理（一种铁螯合剂）或0.2 mM琥珀酰丙酮（SA，一种ALAD抑制剂）抑制血红素合成24小时。G1E-ER4细胞分为四组：未处理对照组、50 µM DTPA处理组、50 µM DFO处理组和0.2 mM SA组。将RNA-seq获得的转录组谱与对照细胞进行比较。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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