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GSE302344:核糖体亚基RPS19和RPL5对胎儿造血的非常规调控
研究以Diamond-Blackfan贫血为模型,构建核糖体蛋白单倍剂量不足的体内模型,探究小亚基RPS19和大亚基RPL5在胎儿造血中的不同作用,涉及红系翻译、干细胞耗竭及RUNX1调控等机制

核糖体亚基RPS19和RPL5对胎儿造血的非传统调控
研究以Diamond-Blackfan贫血为模型,构建Rpl5和Rps19单倍剂量不足小鼠模型,发现Rpl5单倍剂量不足导致红系翻译减少和产前致死,Rps19单倍剂量不足引起新生儿干细胞耗竭和红系祖细胞扩增受损,并涉及RUNX1上调

单细胞转录组揭示Agdb-地中海贫血中异细胞g-珠蛋白基因表达
该数据集来自NCBI GEO(GSE280004),对原代网织红细胞和未分化HUDEP-2细胞进行单细胞RNA-seq(10x Genomics),用于比较Agdb-地中海贫血缺失与缺失型HPFH背景下g-珠蛋白表达的异质性

血液数据1
基于智能手机视频通过PPG信号估算血红蛋白水平的数据集,包含108名受试者。
![解析Polycomb复合体以增强表型选择性 [Cut & Run]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/147873.jpg)
解析Polycomb复合体以增强表型选择性 [Cut & Run]
研究聚焦Polycomb抑制复合物PRC1和PRC2在血红蛋白胎儿至成人转换中的调控,通过CRISPR-Cas9筛选发现EZH2外显子14跳跃突变(EZH2D14)可解除HbF抑制并维持细胞适应性,数据可用于分析EZH2D14对H3K27甲基化及PRC靶基因结合的

范可尼贫血中视黄酸代谢差异调控数据集
该数据集来自 NCBI GEO(GSE313989),包含范可尼贫血患者皮肤成纤维细胞的基因表达谱数据,比较未转化的 FA-D2(FANCD2-/-)细胞与 FANCD2 互补细胞之间的差异表达模式
![解析polycomb复合体以增强表型选择性 [RNA-Seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/147868.jpg)
解析polycomb复合体以增强表型选择性 [RNA-Seq]
源站描述显示研究利用高密度CRISPR-Cas9诱变筛选发现EZH2外显子14跳跃(EZH2D14)可解除胎儿血红蛋白抑制并维持细胞适应性,涉及PRC1/PRC2调控及小鼠实验
![DDX21敲除胎造血干祖细胞的转录变化与表观遗传景观 [ATAC-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/147846.jpg)
DDX21敲除胎造血干祖细胞的转录变化与表观遗传景观 [ATAC-seq]
该数据集来自 NCBI GEO,包含 DDX21 条件性敲除(Ddx21cKO)小鼠胎造血干祖细胞(HSPC)的 ATAC-seq 数据,用于解析 DDX21 缺失对染色质可及性与表观遗传景观的影响
![TGF-β1重塑β-globin与MYC增强子染色质导致红系分化缺陷 [scRNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/147850.jpg)
TGF-β1重塑β-globin与MYC增强子染色质导致红系分化缺陷 [scRNA-seq]
该数据集来自NCBI GEO,标题为TGF-β1通过重塑β-globin和MYC增强子染色质驱动红系分化缺陷的单细胞RNA测序研究

EKLF/KLF1 协调维持终末红细胞生成完整性的特异性转录网络
研究聚焦转录因子 EKLF/KLF1 在终末红细胞生成中的作用,涉及细胞运动、细胞分裂与有丝分裂通路相关基因的直接调控,以及 Klf1-/- 细胞中双核红细胞增多、DNA 桥形成、胞质分裂失败比例升高和微管成束缺陷等表型

Dnmt3aKO衍生恶性肿瘤中的整体甲基化改变
该数据集来自 omicsdi.org,研究小鼠造血干细胞中 Dnmt3a 缺失的长期效应。通过将 Dnmt3a-KO 或 WT 造血干细胞移植入致死照射小鼠,Dnmt3a 缺失可导致一系列血液系统疾病,模拟人类恶性肿瘤谱系

国家血液病纵向队列-自身免疫性溶血性贫血
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦中国自身免疫性溶血性贫血(AIHA),覆盖温抗体型、冷抗体型及混合型三类
