其他

数据涉及人类基因组结合/占据谱的高通量测序分析，聚焦冠心病相关转录因子TCF21与AP-1复合物在非编码区的表观遗传调控机制，包括染色质可及性、组蛋白乙酰转移酶与去乙酰化酶相互作用，以及SMAD3和CDKN2B-AS1等因果基因的表达调控

该数据集为NCBI GEO上的SuperSeries，标题为与血浆甘油三酯和冠状动脉疾病相关的TRIB1关联位点(TRIBAL)功能分析，由Ruth McPherson于2014年2月12日发布

该数据集来自NCBI GEO（GSE100081），包含人主动脉与冠状动脉血管平滑肌细胞在模拟生理及病理ECM硬度水凝胶上培养后的总RNA-seq数据，用于比较两种来源VSMC的硬度敏感转录组谱，并挖掘可能调控硬度依赖性VSMC功能的关键lncRNA

该数据集来自 NCBI，标题为冠状动脉疾病相关变异对血管平滑肌细胞的影响，包含对大规模血管平滑肌细胞库（n = 1,499）进行的 RNA 测序分析

该数据集为小鼠心肌梗死模型的多组学表达谱数据，包含转录组和蛋白质组信息，覆盖对照组及梗死后10分钟、1小时、6小时、24小时和72小时多个时间点

该数据集来自 NCBI GEO，包含 52 名无亲缘关系供体的人冠状动脉平滑肌细胞（HCASMC）转录组与全基因组数据，以及其中 8 名供体的 ATAC-seq 表观基因组数据

该数据集为GSE179397，来源于NCBI，包含5例冠状动脉疾病（CAD）患者和4例对照者的心包脂肪组织（PAT）细胞的RNA测序转录组数据，共1个文件

研究通过CRISPR-Cas9技术敲除HepG2细胞的ANGPTL3基因，利用高通量测序分析完全遗传缺陷对肝细胞转录组的影响

源站描述指出冠状动脉疾病（CAD）是最常见的心血管疾病和全球主要死因，9p21.3位点是GWAS鉴定的90余个CAD风险位点中最稳健且重复性最高的位点，该位点50多个CAD相关变异多位于长非编码基因ANRIL内，但ANRIL在CAD中的因果作用及分子机制尚不清楚

该数据集来自 NCBI GEO，标题为冠状动脉与肌病性衰竭心脏的分子分类，包含 1 个文件 GSE2014_series_matrix.txt.gz

GSE12288 数据集收录外周血白细胞基因表达谱，用于研究与冠状动脉疾病程度相关的表达模式。数据基于 GPL96 平台、物种为 9606（人类），源站描述指出循环白细胞基因表达谱可识别冠状动脉疾病患者

该数据集为冠状动脉疾病患者外周血细胞的基因表达谱数据，来源于NCBI GEO（GSE10195），包含1个系列矩阵文件。数据基于芯片表达谱平台（GPL1708），物种为人类（9606），样本为心脏导管术前采集的外周血单核细胞