HUVEC中ANRIL siRNA微阵列数据
源站描述指出冠状动脉疾病（CAD）是最常见的心血管疾病和全球主要死因，9p21.3位点是GWAS鉴定的90余个CAD风险位点中最稳健且重复性最高的位点，该位点50多个CAD相关变异多位于长非编码基因ANRIL内，但ANRIL在CAD中的因果作用及分子机制尚不清楚
基本信息
资源简介
HUVEC中ANRIL siRNA微阵列数据
ANRIL siRNA Microarray Data in HUVECs
该数据集为GSE117676，收录HUVECs中ANRIL siRNA处理的微阵列表达谱数据，来源为NCBI，含1个文件（GSE117676_series_matrix.txt.gz），主题标签涉及表达谱芯片、GPL570与9606。源站描述指出冠状动脉疾病（CAD）是最常见的心血管疾病和全球主要死因，9p21.3位点是GWAS鉴定的90余个CAD风险位点中最稳健且重复性最高的位点，该位点50多个CAD相关变异多位于长非编码基因ANRIL内，但ANRIL在CAD中的因果作用及分子机制尚不清楚。该数据可用于研究ANRIL敲低后的基因表达变化，为探索其在CAD中的功能提供表达谱资源（来源 NCBI）。
【数据集背景】
源站首次发布：Jul 25 201。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：冠状动脉疾病（CAD）是最常见的心血管疾病，也是全球主要死因。迄今为止，在GWAS鉴定的90多个CAD风险位点中，9p21.3位点是其中最稳健且被频繁重复验证的风险位点。在9p21.3 CAD位点已鉴定出50多个CAD相关基因组变异，其中许多位于长非编码基因ANRIL内，该基因最初被称为INK4位点的反义非编码RNA。ANRIL在CAD中的因果作用及其潜在分子机制尚不清楚。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签：Expression profiling by array、GPL570、9606。本站分类：循环系统疾病/其他。
【获取与许可】
源站页面：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE117676
【使用注意】
· 源站最后修改于 Apr 17 201，引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
冠状动脉疾病（CAD）是最常见的心血管疾病，也是全球范围内导致死亡的首要原因。迄今为止，在GWAS识别出的90多个CAD风险位点中，9p21.3位点是CAD最稳健且最常被重复验证的风险位点。在9p21.3 CAD位点已识别出50多个与CAD相关的基因组变异，其中许多位于长非编码基因ANRIL内，该基因最初被称为INK4位点的反义非编码RNA。ANRIL在CAD中的因果作用及其潜在分子机制尚不清楚。我们使用基因表达微阵列来识别ANRIL的下游靶基因，并探索ANRIL可能促进CAD风险发生的分子机制。
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