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源站描述指出 PCOS 小鼠心脏总巨噬细胞积累增加，单核细胞来源巨噬细胞因循环单核细胞供应增强而显著增多，脾脏单核细胞输出增加并与脾脏造血祖细胞及交感张力升高相关；PCOS 诱导小鼠动脉粥样硬化斑块发展和心肌梗死后心脏重构显著加重，条件性沉默 Vcam1 可抑

该数据集来自NCBI GEO，标题为FOXO3a在冠状动脉疾病血管内皮细胞系中作为转录和共转录剪接调控因子。研究关注血管内皮细胞损伤在冠心病和动脉粥样硬化中的作用，旨在阐明FOXO3调控的靶基因表达和可变剪接在冠状动脉疾病血管内皮细胞损伤中的角色

该数据集来自雌性Yucatan猪的心外膜脂肪组织（EAT），包含久坐与运动训练两组，并通过ameroid缩窄器模拟冠状动脉闭塞（O）或未闭塞（N）状态，采集EAT进行bulk和单核RNA测序（snRNA-seq）

该数据集来自 NCBI GEO，包含多囊卵巢综合征（PCOS）小鼠心脏的基因表达谱数据，采用高通量测序技术，物种为小鼠（10090），平台为 GPL24247

该数据集来自 NCBI GEO，标题为多囊卵巢综合征小鼠心脏病理改变 [NWZ_HFD]，包含 1 个文件（GSE238073_series_matrix.txt.gz），基于高通量测序表达谱，物种为小鼠（10090），平台 GPL21273

数据涉及动脉粥样硬化中CD40-CD40L共刺激对B1b细胞稳态的维持作用，可用于研究CD40在动脉粥样硬化中的细胞特异性功能及基因表达变化（来源 NCBI）

该数据集来自 search.dataone.org，主题为血压与非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的关系。源站描述指出高血压与 NAFLD 常共存并共享病理生理机制，但识别 NAFLD 的血压切点值尚未确定；研究显示即使血压处于正常高值也可能是促进 NAFLD 发生的危险因素，及时测定和控制血压可能是

数据涉及人类基因组结合/占据谱的高通量测序分析，聚焦冠心病相关转录因子TCF21与AP-1复合物在非编码区的表观遗传调控机制，包括染色质可及性、组蛋白乙酰转移酶与去乙酰化酶相互作用，以及SMAD3和CDKN2B-AS1等因果基因的表达调控

源站描述显示，研究比较了急性期 MI 患者（n=40）与对照（n=38）的血小板转录本，发现肌动蛋白细胞骨架、Rho 家族 GTPase 信号、线粒体功能障碍和炎症信号相关转录本富集且随时间变化不显著；还鉴定出 79 个 MI 后长期改变的基因，并在独立心血管疾病验证队列（n=135）中与未来心血管

该数据集为NCBI GEO上的SuperSeries，标题为与血浆甘油三酯和冠状动脉疾病相关的TRIB1关联位点(TRIBAL)功能分析，由Ruth McPherson于2014年2月12日发布

该数据集来自NCBI GEO（GSE100081），包含人主动脉与冠状动脉血管平滑肌细胞在模拟生理及病理ECM硬度水凝胶上培养后的总RNA-seq数据，用于比较两种来源VSMC的硬度敏感转录组谱，并挖掘可能调控硬度依赖性VSMC功能的关键lncRNA

该数据集为小鼠心肌梗死模型的多组学表达谱数据，包含转录组和蛋白质组信息，覆盖对照组及梗死后10分钟、1小时、6小时、24小时和72小时多个时间点