其他

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项在健康受试者中开展的1期、开放标签、随机、固定序列、平行队列药物相互作用研究，评估fluvoxamine或fluconazole对PF-04965842药代动力学、安全性和耐受性的影响

研究在成年日本健康受试者（队列1）中评估皮肤刺激潜力，并在轻中度特应性皮炎成年日本受试者（队列2）中评估安全性、耐受性和药代动力学

该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的 Phase 2 研究，评估 EDP1815 在 18 至 ≤75 岁轻、中、重度特应性皮炎成人受试者中的疗效与安全性

该数据集来自 clinicaltrials.gov，是一项针对成人特应性皮炎、银屑病、斑秃和白癜风患者的试点队列研究。研究探索临床与生化参数及其与疾病严重度、活动性和预后的关联，并验证基于智能手机照片的皮肤病变远程评估方法，同时评估每周远程评估和患者报告数据收集的可行性与依从性

该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项 Ib 期临床试验，研究 LEO 29102 2,5 mg/g 乳膏治疗特应性皮炎（AD）病灶的安全性、耐受性与药代动力学

该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项暴露队列研究，覆盖美国妊娠期任何时间（从估计受孕日前24天至妊娠结束）暴露于Ruxolitinib乳膏的特应性皮炎女性，并与妊娠期未暴露于该乳膏的特应性皮炎女性对照

该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项基于美国理赔数据库的观察性回顾性队列研究，关注妊娠期特应性皮炎（AD）女性

该数据集来自GSE289784，对应一项评估Bruton酪氨酸激酶抑制剂atuzabrutinib（PRN473/SAR444727）5%凝胶治疗轻中度特应性皮炎（AD）的2a期临床试验，包含双盲安慰剂对照期和开放标签非对照期，受试者为18–70岁、病程至少6个月的轻中度AD患者（N=39）

该数据集为特应性皮炎（AD）受累或未受累皮肤活检的基因表达数据，来源于NCBI，包含1个文件（GSE174582_series_matrix.txt.gz），采用GPL96平台对9606物种进行表达谱分析

该数据集来自 NCBI GEO（GSE328048），对 42 例特应性皮炎（AD）患者的皮损（LAD）与非皮损（NAD）皮肤以及 23 例健康对照（HC）皮肤进行单细胞 RNA 测序，角质形成细胞（KC）为最丰富的细胞类型

源站描述显示研究构建了来自 19 名成人全层皮肤组织的 310,691 个细胞、86 个细胞亚群的多模态细胞普查，涵盖 11 名 AD 患者的非皮损与皮损皮肤，并与 4 项研究的 396,321 个细胞整合为综合图谱

该数据集来自NCBI，包含MC903诱导的特应性皮炎（AD）小鼠模型的表型与转录组数据，用于比较不同外源试剂诱导模型与人类AD的相似性