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Lebrikizumab（LY3650150）联合或不联合外用糖皮质激素治疗中重度特应性皮炎研究
研究旨在评估lebrikizumab（LY3650150）联合或不联合外用糖皮质激素治疗中重度特应性皮炎参与者的疗效与安全性，研究持续时间约62周
手术室无粉乳胶过敏方案安全性前瞻性观察队列研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为手术室中无粉乳胶过敏方案安全性的前瞻性观察性队列研究，覆盖 Latex Hypersensitivity 与 Latex Allergy 相关条件
DTaP-IPV-Hib疫苗接种及时性是否影响1岁前特应性皮炎发生
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦特应性皮炎与DTaP-IPV-Hib疫苗接种及时性之间的关系。源站描述指出，非活疫苗除特异性效应外可能具有非特异性效应，影响对无关病原体的抵抗力，并可能通过免疫敏感性增加影响特应性皮炎的发生；澳大利亚近期研究发现延迟接种首剂含DTaP疫苗与湿疹减
评价Fluvoxamine或Fluconazole对PF-04965842药代动力学及安全性影响的药物相互作用研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项在健康受试者中开展的1期、开放标签、随机、固定序列、平行队列药物相互作用研究，评估fluvoxamine或fluconazole对PF-04965842药代动力学、安全性和耐受性的影响
Crisaborole软膏2%在成年日本健康受试者及轻中度特应性皮炎成年日本受试者中的研究
研究在成年日本健康受试者（队列1）中评估皮肤刺激潜力，并在轻中度特应性皮炎成年日本受试者（队列2）中评估安全性、耐受性和药代动力学
EDP1815治疗轻中重度特应性皮炎研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的 Phase 2 研究，评估 EDP1815 在 18 至 ≤75 岁轻、中、重度特应性皮炎成人受试者中的疗效与安全性
成人特应性皮炎、斑秃、银屑病或白癜风皮肤病变评估危险因素与新方法的试点队列研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，是一项针对成人特应性皮炎、银屑病、斑秃和白癜风患者的试点队列研究。研究探索临床与生化参数及其与疾病严重度、活动性和预后的关联，并验证基于智能手机照片的皮肤病变远程评估方法，同时评估每周远程评估和患者报告数据收集的可行性与依从性
妊娠期特应性皮炎患者暴露于Ruxolitinib乳膏与局部皮质类固醇的观察性回顾性队列研究：美国理赔数据库分析
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项基于美国理赔数据库的观察性回顾性队列研究，关注妊娠期特应性皮炎（AD）女性
比较妊娠期轻中度特应性皮炎女性暴露于Ruxolitinib乳膏与未暴露对照人群的母体、胎儿及婴儿结局研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项暴露队列研究，覆盖美国妊娠期任何时间（从估计受孕日前24天至妊娠结束）暴露于Ruxolitinib乳膏的特应性皮炎女性，并与妊娠期未暴露于该乳膏的特应性皮炎女性对照
LEO 29102 乳膏治疗特应性皮炎的安全性、耐受性与药代动力学研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项 Ib 期临床试验，研究 LEO 29102 2,5 mg/g 乳膏治疗特应性皮炎（AD）病灶的安全性、耐受性与药代动力学
特应性皮炎受累或未受累皮肤活检基因表达数据
该数据集为特应性皮炎（AD）受累或未受累皮肤活检的基因表达数据，来源于NCBI，包含1个文件（GSE174582_series_matrix.txt.gz），采用GPL96平台对9606物种进行表达谱分析
Atuzabrutinib外用凝胶治疗轻中度特应性皮炎2a期试验安全性与有效性
该数据集来自GSE289784，对应一项评估Bruton酪氨酸激酶抑制剂atuzabrutinib（PRN473/SAR444727）5%凝胶治疗轻中度特应性皮炎（AD）的2a期临床试验，包含双盲安慰剂对照期和开放标签非对照期，受试者为18–70岁、病程至少6个月的轻中度AD患者（N=39）
