Lebrikizumab(LY3650150)联合或不联合外用糖皮质激素治疗中重度特应性皮炎研究

研究旨在评估lebrikizumab(LY3650150)联合或不联合外用糖皮质激素治疗中重度特应性皮炎参与者的疗效与安全性,研究持续时间约62周

Eli Lilly and CompanyEli Lilly and Company
clinicaltrials
浏览 9
其他Atopic Dermatitis
A Study of Lebrikizumab (LY3650150) With/Without Topical Corticosteroid Treatment in Participants With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-19

资源简介

Lebrikizumab(LY3650150)联合或不联合外用糖皮质激素治疗中重度特应性皮炎研究

该数据集围绕一项关于Lebrikizumab(LY3650150)治疗中重度特应性皮炎的临床研究展开,研究全称为“A Study of Lebrikizumab (LY3650150) With/Without Topical Corticosteroid Treatment in Participants With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis”。其核心目的在于评估lebrikizumab联合或不联合外用糖皮质激素治疗中重度特应性皮炎参与者的疗效与安全性,研究持续时间约62周。数据集来源于clinicaltrials.gov,归类于皮肤疾病/其他类别,主题标签为Atopic Dermatitis。整体而言,该数据集提供了针对特应性皮炎这一皮肤疾病的一项干预性临床研究的结构化信息,适合用于了解该研究的基本设计、研究目的与相关主题背景。

【数据集背景】

特应性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤疾病,中重度患者往往需要系统性治疗或联合外用治疗以控制病情。该数据集所对应的研究聚焦于lebrikizumab(LY3650150)这一干预措施,考察其在联合或不联合外用糖皮质激素两种治疗条件下的表现。研究关注的核心问题是疗效与安全性,研究对象为中重度特应性皮炎参与者,研究周期约62周。数据集以Atopic Dermatitis作为主题标签,归入皮肤疾病/其他分类,体现了其在皮肤疾病临床研究信息中的定位。

【数据内容】

数据集的内容围绕上述临床研究的基本信息组织,包括研究全称、研究目的、研究条件(Atopic Dermatitis)、干预措施名称(lebrikizumab,即LY3650150)、治疗组合方式(联合或不联合外用糖皮质激素)、目标人群(中重度特应性皮炎参与者)以及研究持续时间(约62周)。主题标签为Atopic Dermatitis,来源站为clinicaltrials.gov。除上述信息外,数据集是否包含更细粒度的受试者人数、分组方案、终点指标、统计结果等具体字段,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,属于临床研究注册信息类数据。其描述信息表明研究条件为特应性皮炎,主要目的是评估lebrikizumab联合或不联合外用糖皮质激素治疗中重度特应性皮炎参与者的疗效与安全性,研究将持续约62周。关于数据的具体采集时间、更新频率、抽取方式与加工流程,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于需要了解lebrikizumab治疗中重度特应性皮炎相关临床研究概况的场景,例如皮肤疾病领域的研究背景梳理、临床研究主题检索、干预措施与适应症对应关系的信息整理,以及围绕特应性皮炎系统性治疗与外用糖皮质激素联合策略的文献调研辅助。由于其主题标签明确为Atopic Dermatitis,也可用于按疾病主题组织临床研究信息的知识库构建。关于该数据集在药物经济学评价、疗效比较或真实世界研究中的具体适用性,源站未提供。

【使用方法】

使用者可依据数据集中的研究全称、研究目的、研究条件、干预措施、治疗组合与研究持续时间等信息,对这项临床研究进行整体性识别与归类。使用时宜将其视为临床研究注册信息的概要性描述,结合主题标签Atopic Dermatitis进行检索与分组。关于数据的具体字段结构、访问接口、下载格式与使用协议,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自clinicaltrials.gov的注册描述,内容以研究目的与设计概要为主,未包含研究结果数据或完整的方案细节。其描述中未提供样本量、终点定义、统计分析方法与结果结论等信息,因此不适合直接用于疗效或安全性的定量判断。数据集的完整性、准确性与时效性依赖于来源站的注册信息,关于数据校验机制与更新记录,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,引用时应注明来源站及研究全称。关于具体的引用格式、许可条款与使用限制,源站未提供。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06280716

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:特应性皮炎。本研究的主要目的是评估lebrikizumab联合/不联合局部皮质类固醇治疗在中重度特应性皮炎受试者中的疗效和安全性。研究将持续约62周。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案