Abrocitinib 治疗 2 至不足 6 岁儿童特应性皮炎

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 Abrocitinib 治疗 2 至不足 6 岁儿童中重度特应性皮炎

PfizerPfizer
clinicaltrials
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其他分类Atopic Dermatitis
Abrocitinib Treatment of Atopic Dermatitis in Children 2 to Less Than 6 Years of Age

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

Abrocitinib 治疗 2 至不足 6 岁儿童特应性皮炎

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 Abrocitinib 治疗 2 至不足 6 岁儿童中重度特应性皮炎。源站描述显示,这是一项为期 16 周的随机、双盲、安慰剂对照研究,评估 abrocitinib 相比安慰剂的疗效与安全性。受试者在首次给药前 28 天内接受筛选,符合条件者按 2:1 随机分配至 abrocitinib 口服混悬液(100 mg 成人等效剂量水平,每日一次)或匹配安慰剂,并按基线 vIGA 评分 3 或 4 分层,剂量体积依体重而定。可用于了解该人群特应性皮炎治疗试验的设计与数据组织(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):Conditions: Atopic Dermatitis。这是一项为期 16 周的随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估 abrocitinib 与安慰剂相比在 2 至 <6 岁中重度 AD 受试者中的疗效和安全性。受试者将在首次给予研究干预前 28 天内接受筛选,以确认研究资格。在基线时继续符合资格标准的受试者将按 2:1 随机分配至 abrocitinib 口服混悬液(100 mg 成人等效剂量水平 [AED],每日一次 [QD])或匹配安慰剂。受试者将按其基线 vIGA(评分 3 或 4)进行分层。在 100 mg QD AED 的起始剂量水平下,剂量体积(口服混悬液的 mL 数)将取决于受试者的体重。

【主题与分类】

主题标签:Atopic Dermatitis。本站分类:皮肤疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07823595

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:特应性皮炎。这是一项为期16周、随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估阿布昔替尼与安慰剂相比在2岁至<6岁中重度AD受试者中的疗效和安全性。受试者将在首次给予研究干预前28天内接受筛选,以确认研究资格。基线时仍符合入选标准的受试者将按2:1随机分配至阿布昔替尼口服混悬液(100 mg成人等效剂量水平[AED],每日一次[QD])或匹配安慰剂组。受试者将根据其基线vIGA(评分为3或4)进行分层。在100 mg QD AED的起始剂量水平下,剂量体积(口服混悬液mL数)将取决于受试者体重。

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