皮肤T细胞淋巴瘤

皮肤T细胞淋巴瘤是一种原发于皮肤的非霍奇金淋巴瘤，由皮肤归巢T细胞的恶性克隆性增殖所致。其发病机制涉及慢性抗原刺激、免疫失调及遗传学异常，常见亚型包括蕈样肉芽肿和Sézary综合征。临床典型表现为持续进展的斑片、斑块、肿瘤或红皮病，并可伴瘙痒与淋巴结受累。诊断依赖皮肤活检、免疫表型及T细胞受体基因重排检测。治疗根据分期采用局部外用药物、光疗、放疗、全身免疫调节剂或靶向治疗，晚期可考虑联合化疗或干细胞移植。在皮肤病学、血液肿瘤学及精准医学研究中具有重要价值。