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GSE130159:EBC中的miRNA表达
研究纳入27名受试者,比较囊性纤维化患者中铜绿假单胞菌与金黄色葡萄球菌感染相关的miRNA差异表达,并利用Ingenuity Pathway Analysis预测靶mRNA及信号通路

健康与CF供者体外支气管、鼻腔及息肉细胞的miRNA库
该数据集来自NCBI GEO,包含健康供者与囊性纤维化(CF)患者体外培养的支气管、鼻腔细胞及鼻息肉的miRNA表达谱,通过深度测序获得气液界面培养气道上皮的完整miRNA表达模式

GSE142610:整合基因组荟萃分析揭示囊性纤维化及ΔF508-CFTR救援的新分子见解
该数据集来自 NCBI GEO(GSE142610),包含 1 个文件 GSE142610_series_matrix.txt.gz,基于芯片表达谱(GPL10904,人 9606)对囊性纤维化(CF)与非 CF 气道上皮转录本进行比较,并整合温度、遗传和化学干预救援 ΔF508-CFTR 的公开数

囊性纤维化气道上皮细胞气液界面培养异常炎症与脂质代谢RNA表达数据集
该数据集来自NCBI GEO,包含囊性纤维化(CF)与非CF气道上皮原代细胞在气液界面培养下的RNA表达谱,采用高通量测序进行表达谱分析

chr11p13修饰区ELF5与EHF协同调控数据集
研究利用CRISPR/Cas9技术删除气道上皮细胞chr11p13区域的三个顺式调控元件,发现EHF位点增强子及CRE缺失引起染色质结构细微变化,EHF表达未变但ELF5丰度升高;并在LNCaP和T47D细胞中通过ATAC-seq揭示chr11p13 5'端新开放染色质峰

气道巨噬细胞表观遗传重编程驱动极化与炎症(WGBS_BL)
该数据集来自 NCBI GEO(GSE154803),聚焦粘液阻塞性肺病中气道巨噬细胞的表观遗传重编程。可用于分析粘液微环境相关的 DNA 甲基化差异、表观遗传调控通路及巨噬细胞极化与炎症反应机制(来源 NCBI)

气道巨噬细胞表观遗传重编程驱动极化与炎症(ATAC_BL)
该数据集来自NCBI GEO,包含黏液阻塞性肺病小鼠模型(Scnn1b转基因)气道巨噬细胞的ATAC-seq基因组结合/占据谱数据,用于研究黏液微环境对气道巨噬细胞表观遗传重编程的影响

巨噬细胞全基因组筛选鉴定调控脓肿分枝杆菌摄取宿主基因
该数据集来自 NCBI GEO(GSE221413),包含一项在小鼠巨噬细胞中开展的全基因组 CRISPR 敲除文库筛选,结合脓肿分枝杆菌(Mab)荧光报告系统,用于鉴定调控宿主细胞摄取 Mab 的宿主基因

黏液阻塞性肺病中气道巨噬细胞表观遗传重编程驱动极化与炎症(RNA_BL)
该数据集来自NCBI GEO,标题为GSE154805,聚焦黏液阻塞性肺病中气道巨噬细胞的表观遗传重编程。数据基于Scnn1b转基因小鼠模型,通过高通量RNA测序获取表达谱,用于分析炎症反应和巨噬细胞极化相关的表观遗传调控通路与转录因子

气道巨噬细胞表观遗传重编程驱动黏液阻塞性肺病极化与炎症(RNA_Treat)
该数据集来自 NCBI GEO,标题为 GSE154806,聚焦黏液阻塞性肺病中气道巨噬细胞的表观遗传重编程及其对极化和炎症的影响

气道巨噬细胞表观遗传重编程驱动极化与炎症(ATAC_Treat)
该数据集来自 NCBI GEO(GSE154807),聚焦黏液阻塞性肺病中气道巨噬细胞的表观遗传重编程。数据基于 Scnn1b 转基因小鼠模型,采用 ATAC-seq 检测染色质可及性,用于识别参与炎症反应和巨噬细胞极化的表观遗传调控通路与转录因子

GSE172232:比较原代人气道模型基因表达用于囊性纤维化精准医学
该数据集来自 NCBI GEO,标题为 GSE172232,比较原代人气道模型在囊性纤维化精准医学中的基因表达。源站描述指出,培养的人支气管上皮(HBE)是评估小分子疗法疗效的金标准模型,但细胞难以获取,尤其对幼儿;人鼻上皮(HNE)被用作替代模型,但其是否重现 HBE 的基因表达特性尚不清楚
