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PRJNA1026869:急性肺损伤小鼠模型中AT2特异性敲除SLC39A1
该数据集来自ncbi.nlm.nih.gov,属于呼吸系统疾病/其他分类,主题为转录组或基因表达。研究聚焦急性肺损伤(ALI)中锌离子转运体SLC39A1的作用,构建了他莫昔芬诱导的AT2特异性SLC39A1敲除小鼠(Slc9a1 icKO),并用脂多糖刺激完成造模,随后对处理与未处理的对照组肺组织

PRJNA1023493:单细胞RNA测序揭示实验性疟疾相关急性呼吸窘迫综合征中的内皮细胞杀伤与消退通路
该数据集来自NCBI,包含实验性疟疾相关急性呼吸窘迫综合征(MA-ARDS)的单细胞RNA测序数据。研究使用伯氏疟原虫NK65感染C57BL/6小鼠,在症状出现后给予抗疟药治疗,获得80%存活率,并通过Micro-CT观察到感染后肺部形态改变及水肿导致的总肺容积和非充气肺容积增加

PRJNA1006697:评估不同来源间充质干细胞治疗急性呼吸窘迫综合征的潜力
该数据集来自NCBI,主题为转录组或基因表达,聚焦急性呼吸窘迫综合征(ARDS)治疗中不同来源间充质干细胞(MSC)的比较研究

PRJNA1251004:SPLEVs——细胞因子风暴综合征的新型治疗手段
该数据集来自 NCBI,主题为转录组或基因表达,聚焦 SPLEVs 这一针对细胞因子风暴综合征的新型治疗手段。源站描述指出,脓毒症、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)及凝血病等细胞因子风暴综合征致死率高,亟需高效疗法;研究利用 sPLA2 水解细胞外囊泡(EVs)产生免疫调节脂质介质的现象,制备 SPL

PRJNA994486:转录组分析揭示高氧诱导急性肺损伤小鼠模型的基因表达变化
该数据集来自 NCBI,包含高氧诱导急性肺损伤(HALI)小鼠模型与野生型对照的 RNA-seq 基因表达数据,用于比较分析 HALI 与对照小鼠的基因表达谱差异

PRJNA1240220:IL-27 脂肪间充质基质细胞基因疗法减轻脂多糖诱导的急性呼吸窘迫综合征炎症
该数据集来自 NCBI,主题为基于 Interleukin-27(IL-27)的脂肪来源间充质基质细胞基因疗法在脂多糖诱导的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)中的抗炎作用研究

PRJNA1321592:肺成纤维细胞亚群在纤维化消退与修复中差异富集的信号通路
该数据集来自 NCBI,主题为转录组或基因表达,聚焦肺成纤维细胞亚群在纤维化消退与修复过程中的差异信号通路。源站描述指出,研究利用 TdTomato 谱系追踪方法,对 naïve 肺中三个表型定义、空间位置不同的成纤维细胞亚群(Col1a1+、Plin2+ 肺泡成纤维细胞和 Acta2+ 肌成纤维细

脓毒症分泌G6PD支持鸟嘌呤生成与组蛋白H3K27去甲基化驱动炎性巨噬细胞
该数据集来自NCBI,包含C57BL/6小鼠肺组织的RNA-seq比较基因表达谱分析,涉及Sham、CLP(盲肠结扎穿刺)及CLP+GW三组

PRJNA1102754:转录组测序揭示急性呼吸窘迫综合征人肺微血管内皮细胞circRNA差异表达
该数据集来自NCBI,为急性呼吸窘迫综合征(ARDS)相关的人肺微血管内皮细胞转录组测序原始序列数据。研究旨在探索circRNA在ARDS肺微血管通透性中的作用机制,通过转录组测序揭示circRNA的差异表达

PRJNA1075110:IRF1-AS1调控IRF1转录活性及ARDS巨噬细胞M1极化研究
该数据集来自NCBI,围绕ARDS中反义长链非编码RNA IRF1-AS1抑制IRF1转录活性并调控巨噬细胞M1极化的功能与机制研究

PRJNA1102267:肥胖状态下肺泡上皮2型细胞脂肪酸氧化下调促进急性肺损伤
该数据集来自 NCBI,围绕肥胖与急性呼吸窘迫综合征(ARDS)风险的关系,收录高脂饮食诱导肥胖小鼠在高氧 ARDS 模型下肺泡上皮 2 型细胞(AEC2)的转录组或基因表达数据

PRJNA1135240:双嘧达莫作为新型铁死亡抑制剂及其在急性呼吸窘迫综合征管理中的治疗潜力表征
该数据集来自 NCBI,围绕双嘧达莫(DIPY)作为铁死亡抑制剂在急性呼吸窘迫综合征(ARDS)中的治疗潜力展开。研究通过筛选 259 种 FDA 批准药物鉴定 DIPY,并在两种 ARDS 小鼠模型及人气道类器官中验证其抗铁死亡与治疗效果;同时利用 RSL3 或 RSL3 加 DIPY 处理的 A
