肺炎
肺炎指由非感染性因素引起的肺实质炎症，病理特征为肺泡壁及间质内炎性细胞浸润、水肿和纤维蛋白沉积，区别于感染性肺炎。发病机制常涉及吸入性损伤、药物毒性、放射治疗、自身免疫反应或过敏原暴露，诱发局部免疫失调与氧化应激。典型临床表现包括干咳、进行性呼吸困难、低氧血症，听诊可闻及爆裂音，影像学显示弥漫性磨玻璃影或网状阴影。诊断依赖高分辨率CT、支气管肺泡灌洗及肺功能评估，糖皮质激素为主要治疗手段，重症需呼吸支持。该疾病在间质性肺病、肿瘤治疗相关性肺损伤及免疫检查点抑制剂相关不良反应等研究与应用场景中具有重要临床价值。
获取 肺炎 专属定制方案共 747 个数据集
APS 表型研究
APS 表型研究是一项面向住院成年患者的临床研究数据集，覆盖 ARDS、脓毒症和肺炎三类疾病。数据采集对象为 18 岁及以上、已患或存在 ARDS、脓毒症或肺炎风险的住院患者，内容包括临床数据、问卷以及血液、尿液、粪便等样本，接受机械通气的参与者还提供呼吸道样本，采集贯穿住院期间及出院后
COVID-19 ICU患者清醒俯卧位长期效果
该数据集源自clinicaltrials.gov，关注COVID-19 ICU患者接受清醒俯卧位后的长期效果。数据来自初始试验中存活且28天未失访的患者，通过电话访谈收集长期生活质量信息
Nogapendekin Alfa Inbakicept与iNKT细胞治疗重症社区获得性肺炎危重成人研究
该数据集源自clinicaltrials.gov，属于呼吸系统疾病/肺炎分类，聚焦重症社区获得性肺炎（CAP）危重成人患者，涵盖急性呼吸窘迫综合征、脓毒症、淋巴细胞减少和免疫麻痹等合并症
儿童急性呼吸衰竭的镇静管理（RESTORE 研究）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为儿童急性呼吸衰竭患者的镇静管理（RESTORE 研究），归类于呼吸系统疾病/肺炎
Nogapendekin Alfa-Inbakicept联合iNKT细胞治疗重症社区获得性肺炎（伴或不伴脓毒症/ARDS）危重成人
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦重症社区获得性肺炎（CAP）危重成人（伴或不伴脓毒症/ARDS）合并淋巴细胞减少（ALC<1,500/µL）的Phase 2单臂研究
间充质干细胞治疗急性呼吸窘迫综合征（REALIST）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 REALIST 研究，即利用间充质干细胞（MSCs）治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）
ALT-100mAb 治疗中重度 ARDS 的安全性与有效性研究
适应症：急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。PUERTA 是一项 Phase 2a、随机、双盲、安慰剂对照研究，受试者为因脓毒症、脓毒性休克、创伤和/或细菌或病毒性肺炎住院后发生中重度 ARDS 的成人
SARS-CoV-2肺炎后ARDS住院患者抗生素肺内弥散研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦SARS-CoV-2肺炎后接受机械通气的ARDS住院患者，研究静脉抗生素在肺实质内弥散改变与呼吸机相关性肺炎高复发率之间的关系
低与高呼气末正压对膈肌功能、通气效率及肺力学的影响
本数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项干预性研究，纳入呼吸衰竭、ARDS、肺炎及呼吸功能不全患者，在重症监护室内接受压力支持通气
时间控制适应性通气与常规通气在中重度ARDS合并社区获得性肺炎患者中的比较
条件：ARDS（急性呼吸窘迫综合征）。ARDS 是一种死亡率可达 40% 的病理状态。有创通气是 ARDS 管理的基石，会导致“呼吸机相关肺损伤”（VILI）
吸入一氧化碳治疗肺炎与脓毒症诱导急性呼吸窘迫综合征的安全性研究
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为吸入一氧化碳治疗肺炎及脓毒症诱导的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的安全性研究
重症COVID-19肺炎幸存者一年结局（CO-Qo-ICU）
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为重症COVID-19肺炎幸存者的一年结局（CO-Qo-ICU），属于呼吸系统疾病/肺炎分类
