哮喘
哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。
获取 哮喘 专属定制方案共 1753 个数据集
哮喘患者胸椎旋转拉伸与肩胛骨后缩训练数据集
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦慢性哮喘患者，研究胸椎旋转拉伸与肩胛骨后缩训练对胸廓扩张、肺功能及呼吸困难的影响
TEZSPIRE（Tezepelumab）哮喘日本上市后研究（PMS）
条件：支气管哮喘（仅限现有治疗无法控制的重度或难治性支气管哮喘患者）。本调查的目的是在Tezspire上市后实际长期使用条件下确认以下内容：1. 相关不良事件的发生；2. 可能对安全性和有效性产生影响的促成因素；3. 非预期相关不良事件的发生
一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、至首次哮喘急性发作时间的III期研究：评价贝那利珠单抗在重度嗜酸性粒细胞性哮喘儿科患者中的疗效和安全性
本数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于Benralizumab治疗儿童重度嗜酸性哮喘的III期临床研究
GSK5784283对比安慰剂治疗未控制哮喘的疗效与安全性研究（PERSIST ASTHMA-2）
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于GSK5784283对比安慰剂治疗未控制哮喘的临床研究。研究旨在证明GSK5784283在降低临床意义哮喘急性发作年化率方面优于安慰剂
比较暴露于推进剂HFA-152a与HFA-134a 4周安全性的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为哮喘，属于呼吸系统疾病范畴。研究旨在通过比较含HFA-152a（试验组）与含HFA-134a（参照组）的计量吸入器（MDIs），为改良产品的推进剂组分生成额外安全性数据
新生儿胎脂保留用于特应性皮炎一级预防
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为新生儿胎脂保留用于特应性皮炎的一级预防。源站描述指出，特应性皮炎是慢性复发性炎症性皮肤病，常始于儿童早期，以瘙痒性湿疹、表皮屏障功能障碍和免疫失调为特征，全球患病率上升，工业化国家儿童患病率为 10-35%，智利学龄儿童为 18-22%，幼儿
过敏原减少与儿童健康研究（ARCHS）
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦儿童哮喘与家庭过敏原暴露问题。美国约有620万儿童患哮喘，哮喘结局差异普遍存在，而接触哮喘触发过敏原较多是重要原因
评估丙酸氟替卡松/硫酸沙丁胺醇固定剂量复方预防哮喘急性发作的研究
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为哮喘，属于呼吸系统疾病范畴。研究评估高剂量丙酸氟替卡松（Fp）/硫酸沙丁胺醇（ABS）集成电子模块多剂量干粉吸入器（eMDPI）相较 ABS eMDPI 在减少严重临床哮喘急性发作（CAEs）方面的疗效，并评估低剂量 Fp/ABS 相较 AB
哮喘中肺部驻留记忆Th2细胞研究
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦过敏性哮喘中肺部驻留记忆Th2细胞（Th2-Trm）的机制研究。研究旨在阐明Th2-Trm如何对吸入性过敏原组织回忆应答，核心假设是Th2-Trm通过快速增强的抗原反应及招募循环Th2细胞（Th2-Tcr）至肺部抗原提呈部位，引发过敏性气道炎症
FF/UMEC/VI 与 FF/VI 在 12-17 岁哮喘患者中的疗效、安全性和耐受性比较研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为呼吸系统疾病中的哮喘，研究对象为 12-17 岁哮喘患者。数据可用于分析不同吸入制剂联合方案在青少年哮喘人群中的肺功能变化及相关临床结局，为治疗选择与后续研究提供参考（来源 clinicaltrials.gov）
胰高血糖素样肽-1受体激动剂治疗成人肥胖相关症状性哮喘（GATA-3）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，对应 GATA-3 临床试验，研究 semaglutide 在成人肥胖相关症状性哮喘中的治疗作用
利用人诱导多能干细胞（iPSC）建模重度哮喘支气管上皮
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦重度哮喘与变应性支气管肺曲霉病（ABPA）的支气管上皮建模，采用人诱导多能干细胞（iPSC）方法
