哮喘
哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。
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评估 Dupilumab 诱导哮喘临床缓解效果的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为评估 Dupilumab 诱导哮喘临床缓解效果的研究，属于呼吸系统疾病/哮喘领域
按需与持续给药鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的有效性与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为按需与持续给药鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的有效性与安全性，本站归类于呼吸系统疾病/哮喘
TGF-(Beta) 与 RSV 易感性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为哮喘，属于呼吸系统疾病范畴。研究采用横断面、对照设计，考察转化生长因子-beta（TGF-beta）是否介导哮喘患者上皮细胞对呼吸道合胞病毒（RSV）感染易感性的增加，通过比较哮喘与非哮喘受试者来源上皮细胞对 RSV 感染的应答进行分析
Asthma Ctrl SMART 试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为儿童及慢性哮喘，属于呼吸系统疾病范畴。研究围绕 mHealth 干预 Asthma Ctrl 展开，采用两阶段序贯多分配随机试验（SMART）设计，评估基于依从性监测的短信干预对青少年每日吸入性糖皮质激素依从性的改善效果，并考察治疗反应的预测
评估健康成人与哮喘成人中吸入用CHF10136的安全性、副作用及吸收、代谢和清除
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦吸入用CHF10136在健康成人与哮喘成人中的首次人体研究。研究采用随机、双盲、安慰剂对照设计，经干粉吸入器给药，分三部分：健康成人单次递增剂量、轻度哮喘患者多次递增剂量、中重度哮喘患者重复给药
吸入 ARO-RAGE 对过敏原诱导轻度哮喘的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为吸入 ARO-RAGE 对过敏原诱导轻度哮喘的影响研究。研究针对轻度特应性哮喘受试者，在吸入过敏原激发后评估迟发相哮喘反应（LAR）的变化，用于分析吸入 ARO-RAGE 对哮喘反应的作用
鼻内间充质营养因子（MTF）治疗哮喘的安全性与可行性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为鼻内间充质营养因子（MTF）治疗哮喘的安全性与可行性研究。源站描述显示，研究将评估同种异体 UC-MSC 来源 MTF 用于哮喘患者的主要安全性终点与次要疗效终点，患者每周接受一次鼻内 MTF，持续 4 周
食物过敏及相关疾病的自然史与遗传学研究
源站描述指出美国约有1500万人（含600万儿童）患有潜在危及生命的食物过敏，近三十年该病在美國及其他发达国家的患病率上升，目前尚无治愈或有效预防、治疗策略，遗传与环境因素的复杂交互阻碍了发病机制阐明和靶向疗法开发，食物过敏儿童被诊断为哮喘或其他过敏性疾病的可能性是其他儿童的2至4倍
接受靶向免疫治疗的严重哮喘患者的教育需求
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦严重哮喘患者在接受靶向免疫治疗（生物制剂）后的教育需求。源站描述指出，严重哮喘严重影响患者日常生活、工作、社交、家庭与婚姻，而生物制剂改善了哮喘控制、就医可及性与整体生活质量
声学波形呼吸评估数据集
研究核心假设是智能手机传感与机器学习方法可推动肺部远程医疗，实现全面肺部评估。数据可用于探索基于声学波形的呼吸状态识别与疾病分类，支持远程、客观的疾病监测，改善疾病控制、生活质量与整体预后（来源 clinicaltrials.gov）
预防喘息试验
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为预防喘息试验，关注下呼吸道感染（LRTI）与反复喘息，属于呼吸系统疾病/哮喘方向
哮喘青少年中CHF5993 100/6 12.5µg pMDI与Seretide Evohaler 125/25µg pMDI的安全性和有效性比较
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘，收录一项在青少年受试者中开展的临床试验。研究比较 CHF5993 100/6 12.5µg pMDI 与 Seretide Evohaler 125/25µg pMDI 的安全性和有效性，计划随机入组 420 名未控制哮喘
