哮喘
哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。
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Amlitelimab 皮下注射治疗中重度哮喘成人受试者的长期安全性与有效性评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Amlitelimab 皮下注射在中重度哮喘成人受试者中的长期安全性与有效性评估，纳入对象为已完成既往 Amlitelimab 哮喘临床研究治疗期的成人受试者
屋尘螨SLIT片治疗中国12-65岁屋尘螨过敏的研究
该数据集源自clinicaltrials.gov，收录一项在中国开展的随机、双盲、平行组、安慰剂对照、多中心III期临床试验，评估屋尘螨SLIT片对比安慰剂治疗12-65岁屋尘螨过敏性鼻炎/鼻结膜炎（伴或不伴哮喘）中国参与者的疗效
丙酸氟替卡松/硫酸沙丁胺醇复方治疗12岁及以上哮喘的随机双盲安慰剂对照试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为呼吸系统疾病中的哮喘，收录一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验，研究对象为12岁及以上哮喘参与者
评估和比较含推进剂HFA-152a或HFA-134a的MDI给予沙丁胺醇治疗≥18岁哮喘患者3个月的安全性和耐受性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为呼吸系统疾病中的哮喘。研究旨在评估和比较通过含推进剂HFA-152a或HFA-134a的定量吸入器（MDI）给予沙丁胺醇，在18岁及以上哮喘参与者中治疗3个月的安全性和耐受性
Tezepelumab治疗12-80岁重度哮喘患者维持背景哮喘药物减量并维持哮喘控制与临床缓解的开放标签研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦呼吸系统疾病中的重度哮喘，收录一项多中心、随机、开放标签、平行分组、IIIb期研究的描述信息
Tezepelumab对比安慰剂治疗5至<12岁重度哮喘儿童的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为呼吸系统疾病中的哮喘，收录一项针对5至<12岁重度哮喘儿童的III期多中心、双盲、平行组、安慰剂对照随机研究
GB-0895 辅助治疗重度未控制哮喘成人与青少年研究（SOLAIRIA-1）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为重度未控制哮喘，收录一项全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期研究，评估 GB-0895 辅助治疗在成人与青少年患者中的疗效与安全性，并包含可选开放标签扩展
基于电子游戏的呼吸训练对ACOS呼吸功能障碍的影响
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为基于电子游戏的呼吸训练对哮喘-慢阻肺重叠综合征（ACOS）呼吸功能障碍的影响，涉及哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）及两者共存的 ACOS 背景，并关联肺康复与电子游戏干预
SMART@Home 可行性试验
SMART@Home 可行性试验来自 clinicaltrials.gov，聚焦哮喘及儿童哮喘，属于呼吸系统疾病范畴。该研究针对医学复杂患者远程照护缺乏数字平台的现状，旨在拆解既往 SMART 平台，形成路线图、平台与模板，指导临床医生开发新工具
FF/UMEC/VI 与 ICS-LABA 治疗成人未控制哮喘的实用性开放标签随机临床试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为呼吸系统疾病中的哮喘，收录一项实用性开放标签随机临床试验的相关信息
俄罗斯未控制重度哮喘患者的临床与人口学特征数据集（CORSAR）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦俄罗斯未控制重度哮喘患者，属于呼吸系统疾病/哮喘分类。由于俄罗斯缺乏统一的重度哮喘常规监测系统，相关流行病学数据有限，并发症、合并症、治疗方式及其效果的系统信息也缺失
关于研究药物 Tilrekimig 治疗重度哮喘的研究
源站描述显示，这是一项临床试验，目的是了解 tilrekimig 用于重度哮喘潜在治疗时的安全性和效果。研究对象为有至少 12 个月重度哮喘病史、且过去 12 个月内至少发生 2 次哮喘发作的参与者
