哮喘
哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。
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去除口腔沉积吸入用丙酸氟替卡松的新方法
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为呼吸系统疾病中的哮喘。研究旨在测试一种基于特级初榨橄榄油的水（EVOOW）混合漱口液，利用吸入性糖皮质激素（ICS）的理化分子特性，改善对经定量吸入器（MDI）递送后口腔沉积的丙酸氟替卡松（FP）的清除效果
Depemokimab 在变应性支气管肺曲霉病合并重度嗜酸性哮喘中的真实世界有效性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦变应性支气管肺曲霉病（ABPA）合并重度嗜酸性哮喘患者使用 Depemokimab 的真实世界有效性
常规临床实践中评估哮喘患者疾病特征与结局的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘，旨在描述不同疾病严重程度哮喘患者的特征，涵盖社会人口学与临床特征、治疗与疾病负担、生物标志物以及疾病特异性和通用健康相关生活质量
评估Tozorakimab在中高剂量吸入性糖皮质激素未控制哮喘成人中的疗效与安全性的剂量范围探索研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为呼吸系统疾病中的哮喘，收录一项剂量范围探索、双盲、安慰剂对照的IIb期研究，评估Tozorakimab皮下给药在正在接受中高剂量吸入性糖皮质激素治疗但仍未控制的成人哮喘参与者中的疗效与安全性
综合管理策略实现持续性哮喘缓解与减少复发（SARRE-COMS）
SARRE-COMS 是一项来自 clinicaltrials.gov 的哮喘领域随机对照试验数据集，聚焦重症哮喘患者启动生物制剂治疗后的缓解与复发预测
诱导耐受性树突状细胞作为过敏性哮喘调节剂
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘与过敏。研究为单中心、开放标签、对照的机制性研究，采用过敏原滴注前后自身对照设计，受试者分为过敏性哮喘（AA）与健康对照（HC）两个队列，接受标准化猫过敏原提取物或标准化尘螨过敏原，不使用安慰剂
评估QMF149（醋酸茚达特罗/糠酸莫米松）对比布地奈德治疗6至12岁以下哮喘儿童疗效与安全性的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为哮喘，收录一项针对6至12岁以下哮喘儿童的随机、双盲、活性对照、两周期两治疗交叉多中心研究
严重过敏性炎症及反应的自然史研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦严重过敏性炎症及反应的自然史，覆盖 PGM3 缺乏症、嗜酸粒细胞性和/或特应性皮炎、OSMR 缺乏症、原发性局限性皮肤淀粉样变、遗传性 α-类胰蛋白酶血症等疾病
评估QVM149对比沙美特罗替卡松治疗12至18岁以下哮喘儿童疗效与安全性的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为哮喘，属于呼吸系统疾病范畴。源站描述显示这是一项双模拟、双盲、随机、活性对照、两向两周期交叉研究，每周期治疗12周，总研究时长36周，包含最长15天筛选期、14天导入期、两个12周治疗期及3周洗脱期，受试者为12岁至18岁以下哮喘儿童
GSK5784283 对比安慰剂治疗未控制哮喘的疗效与安全性研究（PERSIST ASTHMA-1）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为呼吸系统疾病中的哮喘，收录了一项关于 GSK5784283 对比安慰剂治疗未控制哮喘的临床研究
JNJ-95597528 用于控制不佳的中重度哮喘患者的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项关于 JNJ-95597528 的临床研究，研究对象为控制不佳的中重度哮喘成人患者
Benralizumab 对重度嗜酸性哮喘气道重塑研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Benralizumab 对重度嗜酸性哮喘患者气道结构与肺功能变化的影响
