哮喘
哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。
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Lunsekimig（SAR443765）在成人哮喘患者中的长期安全性与疗效评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Lunsekimig（SAR443765）在成人哮喘患者中的长期安全性与疗效评估
EVOLVE 研究：Tezepelumab 在希腊的真实世界临床实践
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于呼吸系统疾病/哮喘领域，主题标签为 Asthma。内容围绕 Tezepelumab 在希腊常规诊疗中治疗重度哮喘的真实世界证据，为一项前瞻性观察性研究，计划纳入 150 名成人患者，按 Type 2-high 与 Type 2-low 及生物制
Lunsekimig（SAR443765）对比安慰剂治疗高危哮喘成人研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项针对高危哮喘成人的平行组、II期、随机、双盲、安慰剂对照、双臂临床研究
已完成Benralizumab（Fasenra）既往临床研究且持续获益受试者的延续研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为呼吸系统疾病/哮喘，涉及已完成或退出既往benralizumab（Fasenra）临床研究、经研究者判断适合继续治疗的受试者
评估 Brenipatide 与安慰剂在中重度未控制哮喘成人受试者中的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为呼吸系统疾病中的哮喘，收录一项评估 Brenipatide 与安慰剂在中重度未控制哮喘成人受试者中安全性和有效性的临床研究
福莫特罗6微克/氟替卡松125微克与阿莱尼亚6微克/200微克治疗哮喘患者的对比研究
研究对象为按临床和功能标准诊断为中度哮喘的成年患者，主要目标是证明 N0783 在改善哮喘控制方面不劣于 Alenia®
ENV-294治疗中重度哮喘的12周成人研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦中重度哮喘成人患者，评估口服ENV-294与安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及潜在疗效
未确诊哮喘或COPD的早期诊断与治疗：UCAP 2试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为未确诊哮喘或慢性阻塞性肺疾病（COPD）的早期诊断与治疗，属于UCAP 2试验
韩国BREZTRI监管上市后监测研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为韩国开展的BREZTRI监管上市后监测研究，覆盖慢性阻塞性肺疾病（COPD）与哮喘人群
评估APG777在成人哮喘患者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为呼吸系统疾病中的哮喘，收录一项关于APG777在成人轻中度哮喘患者中的临床研究
Atectura在真实世界环境中的24周前瞻性、开放标签、多中心、单臂rPMS研究
本数据集来自clinicaltrials.gov，主题为呼吸系统疾病中的哮喘。研究为一项24周前瞻性、开放标签、多中心、单臂的真实世界上市后监测（rPMS），评估Atectura吸入胶囊经Breezhaler给药在韩国真实临床环境中的表现
比较Z7200与Symbicort® Turbohaler对哮喘患者呼吸影像参数影响的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为呼吸系统疾病/哮喘，收录一项在稳定性哮喘患者中开展的随机、双盲、双模拟、两周期交叉研究
