Lunsekimig（SAR443765）对比安慰剂治疗高危哮喘成人研究

资源简介

Lunsekimig（SAR443765）对比安慰剂治疗高危哮喘成人研究

该数据集收录自 clinicaltrials.gov，对应一项针对高危哮喘成人受试者的临床研究，英文名称为“Study of Lunsekimig (SAR443765) Compared With Placebo in Adults With High-risk Asthma”。研究采用平行组、II期、随机、双盲、安慰剂对照、双臂设计，旨在评估在哮喘治疗中加用皮下注射 lunsekimig 相较于安慰剂的疗效、安全性与耐受性。研究对象为年龄 18 至 80 岁（含边界值）的男性和女性哮喘患者，且这些患者当前不符合生物制剂治疗的条件。数据集所属分类为呼吸系统疾病 / 哮喘，主题标签为 Asthma，整体内容围绕该临床研究的方案与执行信息展开。

【数据集背景】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘领域。所收录的研究针对的是高危哮喘成人群体，具体为年龄 18 至 80 岁（含）的男性和女性患者，且这些患者当前不符合生物制剂治疗的条件。研究设计为平行组、II期、随机、双盲、安慰剂对照、双臂试验，目的是在哮喘治疗背景下评估加用皮下注射 lunsekimig 与安慰剂相比的表现。研究关注的核心结局包括疗效、安全性和耐受性。该数据集的主题标签为 Asthma，本站分类归入呼吸系统疾病 / 哮喘。

【数据内容】

数据集所涵盖的研究信息包括研究条件为 Asthma，研究类型为平行组、II期、随机、双盲、安慰剂对照、双臂研究。干预方式为皮下注射 lunsekimig 与安慰剂对照，作为附加治疗。研究人群为 18 至 80 岁（含）的男性和女性哮喘患者，且当前不符合生物制剂治疗条件。研究持续时间方面，未转入 LTS 研究的参与者约为 64 周，转入 LTS 研究的参与者约为 60 周。研究性治疗持续时间最长为约 52 周。访视次数为 18 次。除上述内容外，源站未提供更多关于数据内容的具体字段说明。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov，属于临床研究注册与结果信息平台。所收录的研究为一项在哮喘患者中开展的干预性研究，采用随机、双盲、安慰剂对照的设计。源站描述中明确了研究条件、研究阶段、研究设计、干预措施、受试者年龄范围、研究持续时间及访视次数等信息。关于数据采集的具体时间范围、采集方式、样本量、数据字典或原始数据格式等，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于呼吸系统疾病 / 哮喘领域的临床研究信息检索与参考。潜在使用场景包括：了解高危哮喘成人中 lunsekimig 作为附加治疗的 II 期临床研究设计；查询该研究的入组条件（18 至 80 岁、不符合生物制剂治疗条件的男性和女性哮喘患者）；参考研究持续时间、治疗时长和访视安排；以及获取该研究在 clinicaltrials.gov 上的注册信息。由于研究关注疗效、安全性和耐受性，该数据集也可用于相关领域的证据梳理与比较研究。关于具体分析用途或统计方法，源站未提供。

【使用方法】

该数据集可通过 clinicaltrials.gov 获取，用户可依据数据集英文名称“Study of Lunsekimig (SAR443765) Compared With Placebo in Adults With High-risk Asthma”进行检索。使用时，可结合主题标签 Asthma 以及本站分类“呼吸系统疾病 / 哮喘”进行定位。研究设计信息可用于理解该 II 期、随机、双盲、安慰剂对照、双臂试验的基本框架。关于数据下载格式、访问权限、API 接口或具体操作步骤，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的源站描述，内容涵盖研究条件、设计、干预、人群、持续时间与访视次数等。由于源站未提供样本量、具体疗效数据、安全性结果、统计分析方法、数据完整性指标或偏倚评估等信息，无法对研究质量进行进一步判断。此外，源站未提供数据更新频率、版本信息或数据审核状态。使用时应以源站最新信息为准，并注意该数据集仅反映一项特定研究的设计与描述，不能直接外推至其他人群或干预措施。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制或版权声明，源站未提供。