Benralizumab 对重度嗜酸性哮喘气道重塑研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Benralizumab 对重度嗜酸性哮喘患者气道结构与肺功能变化的影响
基本信息
资源简介
Benralizumab 对重度嗜酸性哮喘气道重塑研究
Benralizumab Airway Remodeling Study in Severe Eosinophilic Asthmatics 是一个登记于 clinicaltrials.gov 的研究数据集，主题聚焦于重度嗜酸性哮喘患者。该研究旨在评估贝那利珠单抗（Benralizumab）对这类患者气道结构改变与肺功能变化所产生的影响。研究对象为尽管已接受吸入性糖皮质激素（ICS）联合长效β2受体激动剂（LABA），并可根据情况加用其他控制药物，但症状仍持续存在的患者。研究将在为期48周的治疗周期内对相关变化进行评估，完成治疗的患者随后进入为期4周的随访期。该数据集在本站归入呼吸系统疾病下的哮喘类别，主题标签为 Asthma。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究关注的是重度嗜酸性哮喘这一特定人群。此类患者即便采用标准的吸入性糖皮质激素联合长效β2受体激动剂治疗方案，并可能额外使用其他控制药物，症状仍持续存在，因此需要探索新的治疗手段对其气道结构与肺功能的影响。研究选择贝那利珠单抗作为干预药物，核心目的在于评估该药物对重度嗜酸性哮喘患者气道重塑及肺功能改变的作用。这一背景决定了数据集围绕治疗前后的结构性变化与功能性变化展开，而非单纯的症状描述。
【数据内容】
数据集的内容与上述研究目标直接相关，涵盖在48周治疗周期内对重度嗜酸性哮喘患者气道结构变化和肺功能变化所进行的评估。研究还包含治疗完成后的4周随访阶段，因此数据的时间跨度覆盖治疗期与随访期两个阶段。数据所涉及的人群为持续存在症状、且已接受ICS加LABA标准治疗、可联合或不联合其他控制药物的重度嗜酸性哮喘患者。关于具体的变量字段、测量指标、样本量、访视时间点等细节，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述中给出的研究条件为 Asthma，研究目的为评估贝那利珠单抗对重度嗜酸性哮喘患者结构与肺功能变化的影响。数据采集依托于该临床研究的实施过程，治疗评估周期为48周，随访期为4周。关于采集机构、采集地点、采集时间范围以及具体采集流程，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于与重度嗜酸性哮喘相关的临床研究、治疗评估及二次分析等场景，尤其适合关注贝那利珠单抗对气道结构改变和肺功能变化影响的研究方向。由于研究纳入的是标准治疗下症状仍持续存在的患者，该数据也可用于探讨此类难治性人群的治疗反应。关于更具体的适用场景界定，源站未提供。
【使用方法】
该数据集可用于围绕贝那利珠单抗在重度嗜酸性哮喘中的结构性与功能性影响开展分析，使用时应结合48周治疗期与4周随访期的时间框架理解数据。关于数据的具体获取方式、格式、字段说明及分析建议，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集来自 clinicaltrials.gov 登记的研究信息，其内容以源站描述为准。由于目前可获取的信息仅涉及研究条件、研究目的、治疗周期与随访安排，关于数据完整性、样本代表性、偏倚控制及统计效力等方面的具体信息，源站未提供。使用者应注意，在缺乏详细方法学与数据字典的情况下，不宜对数据质量作出超出源站描述的判断。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。关于具体的引用格式、许可条款及使用限制，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03953300
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：哮喘。本研究旨在评估贝那利珠单抗对重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者结构和肺功能变化的影响。将在48周的治疗期内，对尽管接受吸入性皮质类固醇（ICS）联合长效B2受体激动剂（LABA）标准治疗，伴或不伴额外控制药物治疗，但仍持续出现症状的患者，进行变化评估。完成治疗的患者将进入为期4周的随访期。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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