Depemokimab 在变应性支气管肺曲霉病合并重度嗜酸性哮喘中的真实世界有效性

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦变应性支气管肺曲霉病(ABPA)合并重度嗜酸性哮喘患者使用 Depemokimab 的真实世界有效性

Qianfoshan HospitalQianfoshan Hospital
clinicaltrials
浏览 18
其他预测Allergic Bronchopulmonary AspergillosisABPASevere Eosinophilic Asthma
Real-World Effectiveness of Depemokimab in Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis With Severe Eosinophilic Asthma

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

Depemokimab 在变应性支气管肺曲霉病合并重度嗜酸性哮喘中的真实世界有效性

该数据集围绕变应性支气管肺曲霉病(ABPA)合并重度嗜酸性哮喘患者使用 Depemokimab 的真实世界有效性展开,来源于 clinicaltrials.gov 的注册研究信息。研究关注的对象是经识别同时患有重度嗜酸性哮喘与 ABPA 的受试者,入组后接受 Depemokimab 注射治疗,给药方式为每 6 个月皮下注射 100 mg。数据集所属分类为呼吸系统疾病 / 哮喘,主题标签涵盖变应性支气管肺曲霉病、ABPA 以及重度嗜酸性哮喘。整体而言,该数据集提供了一个针对特定呼吸系统疾病人群的用药研究框架,可用于了解该药物在真实世界条件下的有效性研究设计思路与目标人群特征。

【数据集背景】

变应性支气管肺曲霉病(ABPA)是一种与曲霉过敏相关的肺部疾病,常与哮喘等呼吸系统疾病并存。重度嗜酸性哮喘则以嗜酸性粒细胞增多为特征,病情较重,控制难度较高。当 ABPA 与重度嗜酸性哮喘同时出现时,临床管理更为复杂,对治疗方案的探索具有现实需求。Depemokimab 作为一种注射用药物,在该研究背景下被用于上述患者群体,研究旨在观察其在真实世界中的有效性。该数据集即围绕这一临床问题,从 clinicaltrials.gov 来源站整理相关研究信息,形成呼吸系统疾病 / 哮喘分类下的专题数据资源。

【数据内容】

数据集的核心内容涉及一项针对重度嗜酸性哮喘合并 ABPA 受试者的研究。根据源站描述,受试者经识别符合重度嗜酸性哮喘伴 ABPA 的条件后,将被征得同意并纳入研究,接受 Depemokimab 注射,具体为 100 mg 皮下给药,每 6 个月一次。数据集的主题标签包括 Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis、ABPA 和 Severe Eosinophilic Asthma,指向明确的疾病领域与人群。除上述研究条件、干预方式与给药方案外,源站未提供更多关于数据字段、变量结构或具体结局指标的内容。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述中提及的研究条件为 Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis、ABPA 以及 Severe Eosinophilic Asthma,研究涉及对符合条件受试者的知情同意与入组,并给予 Depemokimab 注射。关于采集时间、采集地点、样本量、随访周期以及数据采集的具体流程,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于关注呼吸系统疾病,尤其是 ABPA 合并重度嗜酸性哮喘这一特定人群的用药研究场景。可用于了解 Depemokimab 在该人群中的真实世界有效性研究设计,包括目标人群的界定、给药方式与频率等基本信息。对于需要梳理该疾病领域研究线索、了解特定药物研究背景的使用者,该数据集可提供来源站所载的研究概要信息。关于更具体的统计分析、疗效评价或临床决策支持等应用,源站未提供相应说明。

【使用方法】

该数据集以 clinicaltrials.gov 来源站的研究描述为基础,使用者可依据其中提及的疾病条件、干预措施与给药方案,理解该研究的基本框架。源站描述明确了受试者需被识别为重度嗜酸性哮喘合并 ABPA,并接受 Depemokimab 100 mg 皮下注射、每 6 个月给药一次。关于数据下载方式、访问接口、字段说明或配套文档,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的源站描述,内容聚焦于研究条件、受试者人群与干预方案。由于源站未提供样本量、研究周期、结局指标、统计方法及完整数据字段等信息,数据集的完整性与可复用性存在局限。使用者应注意,该数据集所呈现的内容为研究层面的概要描述,不包含具体研究结果或疗效结论。关于数据质量控制措施、偏倚评估及验证情况,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制或版权说明,源站未提供。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07828327

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:变应性支气管肺曲霉病、ABPA、重度嗜酸性粒细胞哮喘。已确认患有重度嗜酸性粒细胞哮喘伴ABPA的受试者将签署知情同意书并纳入本研究,接受每6个月一次皮下注射100 mg Depemokimab的治疗。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案