哮喘
哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。
获取 哮喘 专属定制方案共 1750 个数据集
疑似成人哮喘的一线诊断检查
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦疑似成人哮喘的一线诊断检查研究。哮喘症状如气促、喘息和咳嗽随时间变化，且部分患者呼吸测试结果正常，导致诊断困难与治疗延迟
真实世界研究评估Tezepelumab在俄罗斯重症哮喘患者中的疗效（不限表型）
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦俄罗斯重症哮喘患者使用Tezepelumab的真实世界研究。研究为多中心、回顾性-前瞻性、非对照、非干预性观察性队列，涵盖一手与二手数据收集，纳入依据俄罗斯获批SmPC评估符合Tezepelumab治疗条件的患者
智能吸入器与远程哮喘管理在智力及发育障碍青少年中的应用
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘，面向患有智力障碍与发育障碍（含自闭症谱系障碍）的 10 至 17 岁青少年
CP006吸入粉雾剂治疗哮喘参与者的疗效与安全性
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为CP006吸入粉雾剂（布地奈德、福莫特罗与umeclidinium三联复方）在成人哮喘患者中的疗效与安全性研究
评估以新一代推进剂配制的BDA与已批准哮喘治疗（含HFA推进剂的BDA）相比对哮喘参与者肺功能影响的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘，收录一项评估以新一代推进剂HFO配制的已批准哮喘复方疗法BDA与以现行推进剂HFA配制的BDA在哮喘参与者中药效动力学等效性的研究
真实世界环境下接受ICS/LABA/LAMA治疗的哮喘患者治疗路径观察性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，属于呼吸系统疾病/哮喘分类，主题标签为Asthma。源站描述显示，TriMaximize是一项非干预性研究，旨在收集接受常规诊疗的哮喘患者的前瞻性数据，这些患者的治疗医生已决定为其处方BDP/FF/G（beclomethasone/formotero
高流量鼻氧（Optiflow）联合振动膜雾化器（Aerogen）在院前环境中的应用——前后对照研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为在院前环境中联合使用高流量鼻氧（Optiflow）与振动膜雾化器（Aerogen）的前后对照研究，涉及高碳酸血症、哮喘急性发作和COPD急性加重
赋能非洲裔人群哮喘研究的新方法
该数据集源自 clinicaltrials.gov，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘，关注非洲裔人群中哮喘易感性与疾病进展的遗传与环境交互作用
COX-2 基因与免疫系统
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 COX-2 基因与免疫系统，属于呼吸系统疾病/哮喘方向。研究为横断面、对照设计，考察 COX-2（PTGS2）基因单核苷酸多态性对 T 细胞分化与功能的影响，重点涉及启动子区 SNP 765G>C（rs20417）和 3'UTR SNP 8
Tezepelumab治疗重度哮喘患者的3b期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项在中国开展的前瞻性、多中心、单臂3b期研究，评估重度哮喘患者启动Tezepelumab治疗后降阶梯背景维持治疗的潜力与安全性
STEP：Benralizumab 用于重度嗜酸性哮喘维持治疗降阶梯的 IIIb 期研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为重度嗜酸性哮喘，研究 Benralizumab 用于维持治疗降阶梯的 IIIb 期试验
PF-08103402不同剂量在健康成人或轻中度哮喘成人中的耐受性与体内作用研究
本数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦一项关于新药 PF-08103402 的临床研究，旨在了解不同剂量该研究药物在健康成人或轻中度哮喘成人中的耐受性及体内作用
