评估以新一代推进剂配制的BDA与已批准哮喘治疗（含HFA推进剂的BDA）相比对哮喘参与者肺功能影响的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘，收录一项评估以新一代推进剂HFO配制的已批准哮喘复方疗法BDA与以现行推进剂HFA配制的BDA在哮喘参与者中药效动力学等效性的研究
基本信息
资源简介
评估以新一代推进剂配制的BDA与已批准哮喘治疗（含HFA推进剂的BDA）相比对哮喘参与者肺功能影响的研究
该数据集收录自clinicaltrials.gov，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘领域，对应的英文名称为“A Study to Investigate the Effect on Lung Function of BDA Formulated With a Next Generation Propellant Compared With an Approved Asthma Treatment (BDA With HFA Propellant) in Participants With Asthma”。其核心内容是一项针对哮喘参与者的临床研究，旨在评估以新一代推进剂HFO配制的已批准哮喘复方疗法BDA，与以现行推进剂HFA配制的BDA相比，在药效动力学方面的等效性。数据集的主题标签为Asthma，属于呼吸系统疾病/哮喘分类，可为关注哮喘治疗方案、吸入制剂推进剂替换及临床等效性评价的研究人员提供参考信息。
【数据集背景】
哮喘是一种常见的慢性呼吸系统疾病，其治疗常涉及吸入型复方疗法。该数据集所对应的研究关注的是已批准哮喘复方疗法BDA在不同推进剂配方下的表现。具体而言，研究比较的是以拟议替代推进剂HFO配制的BDA，与以当前已批准推进剂HFA配制的BDA。研究目的在于评估两者在哮喘参与者中的药效动力学等效性。这一背景反映了吸入制剂中推进剂替换后需要验证治疗等效性的实际需求，属于呼吸系统疾病临床研究范畴。
【数据内容】
该数据集的内容围绕一项临床研究展开。研究条件为Asthma，即参与者为哮喘患者。研究的主要目的是评估BDA分别使用HFO推进剂和HFA推进剂时的药效动力学等效性。根据源站描述，每位参与者的研究持续时间约为14至15周，研究过程包括几个阶段：首先是筛选和安慰剂导入期，约在首次给予研究干预前2周进行；随后是3个治疗期，每个治疗期持续4周；最后是最终安全性随访访视，通过电话联系进行，时间大约在末次给予研究干预后5天。参与者的到院访视安排为：在筛选/导入期每2周一次（访视1和访视2），在治疗期每4周一次（访视3、访视4和访视5）。以上构成了该数据集所涉及研究的主要内容框架。
【采集与来源】
该数据集来源于clinicaltrials.gov，即美国临床试验注册平台。源站描述提供了研究的基本信息，包括研究条件、研究目的、研究持续时间、研究阶段划分以及访视安排。数据集的英文名称明确指向一项关于BDA配方中推进剂比较的研究。主题标签为Asthma，本站分类为呼吸系统疾病/哮喘。关于数据的具体采集方法、样本量、统计分析方法、数据字段结构等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于呼吸系统疾病尤其是哮喘领域的临床研究参考。潜在应用场景包括：了解吸入型复方疗法中推进剂替换的临床等效性研究设计；参考哮喘临床试验的周期安排、访视计划与阶段划分；作为哮喘治疗相关系统评价或方法学研究的背景资料。此外，对于关注药物递送系统、推进剂环境影响替代方案以及药效动力学评价的研究者，该数据集可提供研究层面的信息。但需注意，具体的数据分析适用性需结合源站提供的完整信息判断。
【使用方法】
该数据集可通过clinicaltrials.gov获取。使用者可依据英文名称或主题标签Asthma进行检索。在使用时，可参考源站描述中关于研究目的、研究持续时间、研究阶段和访视安排的信息，用于理解研究设计。由于源站未提供具体的数据字段、变量定义或原始数据下载方式，使用者若需进一步分析，应直接访问源站获取完整记录。本站分类信息可用于快速定位呼吸系统疾病/哮喘相关数据集。
【质量与限制】
该数据集的信息来自clinicaltrials.gov的注册记录，源站描述提供了研究条件、目的、周期和访视安排等概要信息。然而，源站未提供样本量、入排标准、主要终点与次要终点的具体定义、统计分析方法、研究结果以及数据完整性说明。因此，该数据集目前仅能反映研究的基本设计框架，无法用于疗效或安全性的定量评价。使用者应注意，该数据集不包含个体参与者数据，也不包含研究结论。任何关于研究结果或数据质量的判断均需参考源站的完整记录或相关发表文献。
【引用与许可】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov。引用时应注明数据来源于clinicaltrials.gov，并使用该研究的完整英文名称。关于许可信息、使用条款以及数据共享政策，源站未提供。使用者应遵守clinicaltrials.gov的相关使用规定。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06502366
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：哮喘。本研究旨在评估在哮喘受试者中，使用拟替代抛射剂HFO递送的已批准哮喘联合疗法BDA与使用当前已批准抛射剂HFA递送的BDA的PD等效性。每名受试者的研究持续时间约为14至15周，包括：1. 首次给予研究干预前约2周的筛选和安慰剂导入期 2. 3个治疗期，每个持续4周 3. 末次给予研究干预后约5天通过电话联系进行最终安全性随访访视。受试者将在筛选/导入期每2周参加一次门诊访视（访视1和2），随后在治疗期每4周参加一次门诊访视（访视3、4和5）。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据缺失？
依托陕西、四川两大基地，我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系，覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程，为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务？立即联系我们获取专业方案。
