Tezepelumab治疗重度哮喘患者的3b期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项在中国开展的前瞻性、多中心、单臂3b期研究，评估重度哮喘患者启动Tezepelumab治疗后降阶梯背景维持治疗的潜力与安全性
基本信息
资源简介
Tezepelumab治疗重度哮喘患者的3b期研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录了一项在中国开展的前瞻性、多中心、单臂 3b 期临床研究，研究对象为重度哮喘患者。该研究旨在评估患者启动 Tezepelumab 治疗后，对背景维持治疗进行降阶梯的潜力与安全性，并以维持哮喘控制为核心目标。研究计划在中国约 70 个研究中心开展，每例患者的参与时长最长可达 52 周，拟入组约 400 例正在使用中高剂量 ICS/LABA（联合或不联合 LTRA、LAMA 或茶碱）的重度哮喘患者。数据集所属分类为呼吸系统疾病 / 哮喘，主题标签为 Severe Asthma，可为关注重度哮喘生物制剂治疗及背景治疗调整策略的研究者提供研究层面的信息参考。
【数据集背景】
该数据集对应的研究聚焦于重度哮喘这一呼吸系统疾病领域。重度哮喘患者通常需要较高强度的维持治疗，而在启动生物制剂治疗后，是否可以安全地降低背景维持治疗强度，是临床关注的问题。该研究即为一项前瞻性、多中心、单臂 3b 期研究，设计目的是评估在中国重度哮喘患者中，启动 Tezepelumab 治疗后对背景维持治疗进行降阶梯的潜力与安全性，并以维持哮喘控制为评价目标。研究地点为中国约 70 个研究中心，属于多中心协作开展的研究。
【数据内容】
数据集收录的是与上述研究相关的注册信息。研究条件为重度哮喘。研究设计为前瞻性、多中心、单臂 3b 期研究。拟入组约 400 例重度哮喘患者，这些患者正在使用中高剂量 ICS/LABA，联合或不联合 LTRA、LAMA 或茶碱。每例患者的研究持续时间最长可达 52 周。研究在中国约 70 个研究中心开展。除上述内容外，源站未提供更多关于具体数据字段、变量、终点指标或统计结果的信息。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。研究为前瞻性、多中心、单臂设计，计划在中国约 70 个研究中心进行，拟入组约 400 例重度哮喘患者，每例患者研究时长最长 52 周。关于数据采集的具体流程、时间点、随访安排及数据管理方式，源站未提供。
【适用场景】
该数据集可用于了解一项在中国开展的重度哮喘 3b 期研究的基本设计与研究目的，适用于关注重度哮喘治疗、Tezepelumab 治疗启动后背景维持治疗降阶梯策略以及哮喘控制维持的研究人员、临床医生或相关领域信息使用者进行检索与参考。其主题标签为 Severe Asthma，分类为呼吸系统疾病 / 哮喘。关于更具体的适用分析场景或二次利用方式，源站未提供。
【使用方法】
该数据集来自 clinicaltrials.gov，可按来源站所提供的临床试验注册信息进行查阅与引用。关于数据下载方式、访问接口、字段说明或分析工具等具体使用方法，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集所依据的研究为前瞻性、多中心、单臂 3b 期研究，计划在中国约 70 个研究中心开展，拟入组约 400 例重度哮喘患者，每例患者研究时长最长 52 周。单臂设计意味着该研究不设平行对照组。关于数据完整性、偏倚控制、统计分析方法、结果验证及更多质量评价信息，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制或授权方式，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07363642
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：重度哮喘。这是一项前瞻性、多中心、单臂3b期研究，旨在评估中国重度哮喘患者在开始Tezepelumab治疗后，在维持哮喘控制的情况下，降阶梯背景维持治疗的潜力和安全性。本研究将在中国约70个研究中心开展。每位患者的研究持续时间最长可达52周。约400名正在使用中高剂量ICS/LABA（联合或不联合LTRA、LAMA或茶碱）的重度哮喘患者将被纳入这项单臂研究。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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