真实世界环境下接受ICS/LABA/LAMA治疗的哮喘患者治疗路径观察性研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,属于呼吸系统疾病/哮喘分类,主题标签为Asthma。源站描述显示,TriMaximize是一项非干预性研究,旨在收集接受常规诊疗的哮喘患者的前瞻性数据,这些患者的治疗医生已决定为其处方BDP/FF/G(beclomethasone/formotero

Chiesi ItaliaChiesi Italia
clinicaltrials
浏览 12
表格Asthma
Observational Study on Therapy Pathways of Asthamics Treated With ICS/LABA/LAMA Therapy in a Real-world Setting

基本信息

模态
表格
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

真实世界环境下接受ICS/LABA/LAMA治疗的哮喘患者治疗路径观察性研究

Observational Study on Therapy Pathways of Asthamics Treated With ICS/LABA/LAMA Therapy in a Real-world Setting 是一个登记于 clinicaltrials.gov 的研究数据集,本站将其归入呼吸系统疾病 / 哮喘分类,主题标签为 Asthma。从源站描述来看,该数据集对应一项名为 TriMaximize 的非干预性研究,其目标是在真实世界常规诊疗条件下,前瞻性地收集哮喘患者的相关数据。纳入对象的一个关键特征是,其治疗医生已经决定为患者处方 BDP/FF/G(beclomethasone/formoterol/glycopyrronium)。因此,该数据集的核心关注点并非药物本身的随机对照疗效验证,而是围绕真实临床实践中医生处方决策之后的患者治疗路径与观察性信息展开,适合用于了解该治疗组合在常规照护环境中的使用情况及相关研究设计背景。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究属于非干预性设计,即不主动对患者施加研究特定的治疗或干预措施,而是观察在常规医疗照护中自然发生的诊疗过程。源站描述明确指出,TriMaximize 旨在收集接受常规诊疗的哮喘患者的前瞻性数据。这意味着数据收集的方向是向前看的,即在医生作出处方决定后,对患者后续情况进行跟踪式记录。研究关注的人群是哮喘患者,且这些患者的治疗医生已决定为其处方 BDP/FF/G,即 beclomethasone/formoterol/glycopyrronium 这一组合。数据集被归入呼吸系统疾病 / 哮喘分类,主题标签为 Asthma,说明其领域定位明确,属于呼吸系统疾病中哮喘相关真实世界研究的范畴。

【数据内容】

根据源站描述,该数据集涉及的是哮喘患者在常规诊疗下、由医生决定处方 BDP/FF/G 之后所收集的前瞻性数据。源站描述没有进一步列出具体变量、指标、随访时间点、样本量或结局定义,因此这些细节源站未提供。可以确定的是,数据内容围绕“接受 ICS/LABA/LAMA 治疗的哮喘患者”的治疗路径展开,标题中也体现了 ICS/LABA/LAMA 治疗这一主题。由于是非干预性研究,数据内容应来自真实世界常规照护过程,而非严格控制的临床试验环境。但除源站描述所提及的条件、研究名称、研究性质、目标人群和处方药物外,具体数据字段与结构源站未提供。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述显示,TriMaximize 是一项非干预性研究,旨在从接受常规照护的哮喘患者中收集前瞻性数据,而这些患者的治疗医生已决定为其处方 BDP/FF/G。由此可见,采集场景是真实世界的常规诊疗,而非研究者强制分配治疗分组。采集对象是哮喘患者,采集的前提是医生已经作出处方 BDP/FF/G 的临床决策。关于采集机构、地理范围、招募方式、时间窗口和数据管理流程,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于关注哮喘真实世界治疗路径的研究场景,尤其是围绕 ICS/LABA/LAMA 治疗、具体为 BDP/FF/G 处方后患者管理的研究。由于研究为非干预性设计,它可用于了解常规诊疗中医生决定使用该治疗组合后的观察性数据特征。主题标签 Asthma 和分类呼吸系统疾病 / 哮喘表明,其适用领域集中在呼吸系统疾病中的哮喘研究。对于需要了解 clinicaltrials.gov 上该研究登记信息的研究者,该数据集可作为获取研究背景与设计信息的入口。但具体适用分析类型、能否用于疗效比较或安全性评价,源站未提供。

【使用方法】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于呼吸系统疾病 / 哮喘分类,主题标签为 Asthma。使用时,可结合源站描述理解其研究设计为非干预性、前瞻性、真实世界常规诊疗条件下的数据收集。由于源站描述未提供数据下载方式、访问权限、文件格式或分析代码,具体使用方法源站未提供。研究者如需使用,应依据 clinicaltrials.gov 上该研究条目的公开信息进一步确认可获取的数据范围与使用条件。

【质量与限制】

该数据集对应的是非干预性研究,其设计特点是观察常规诊疗中的患者,而非随机对照试验。因此,在因果推断方面可能存在观察性研究固有的限制,但源站描述未对此展开说明。源站描述仅提及研究目的、条件、研究名称、非干预性性质、目标人群及处方药物,未提供样本量、随访时长、缺失数据情况、偏倚控制措施或统计分析方法。因此,关于数据质量的具体指标与限制细节,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、数据使用协议或版权说明,源站未提供。使用者应参考 clinicaltrials.gov 上该研究条目的官方信息以确认引用与许可要求。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06100042

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:哮喘。TriMaximize是一项非干预性研究,旨在收集常规治疗下哮喘患者的前瞻性数据,这些患者的治疗医生已决定开具BDP/FF/G(倍氯米松/福莫特罗/格隆溴铵)处方。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案