真实世界研究评估Tezepelumab在俄罗斯重症哮喘患者中的疗效（不限表型）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06566885

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数据说明

疾病：重度哮喘。这是一项多中心、回顾性-前瞻性、非比较性、非干预性（观察性）队列研究，涉及在真实世界环境中对开始使用tezepelumab治疗重度未控制哮喘的参与者进行一手和二手数据收集。研究参与者将是根据俄罗斯批准的产品特性摘要（SmPC）评估后有资格接受tezepelumab治疗的患者。tezepelumab的给药将独立于本研究（即，开始使用tezepelumab的决定基于医生的选择以及监管和临床特征，而非基于招募/参与研究）。tezepelumab被指示作为重度哮喘的附加维持治疗，因此，无论患者是否决定参与本研究，他们将在整个研究期间继续接受背景哮喘治疗。大约110名符合条件的参与者，男女不限，年龄12岁或以上，将在大约20个研究中心接受市场上可获得的、并根据俄罗斯报销政策提供的tezepelumab治疗。

在同意参与研究的合格受试者中，入组日期定义为签署知情同意书或赞同书的日期。入组并完成入选/排除标准评估后，研究受试者将根据医生的决定并遵循当地产品SmPC开始接受tezepelumab治疗。索引日期定义为受试者接受首剂tezepelumab的日期。入组期为入组日期与索引日期之间的时间段。此外，为避免应答者偏倚，受试者可在首剂tezepelumab后最多4周内入组本研究，但不得超过此期限。无论治疗是否中断，受试者将在索引日期后接受最长52周的随访。患者报告结局——主要终点（ACQ-5）和SNOT-22将

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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