哮喘
哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。
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评估缓释DHEA的药代动力学与安全性
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为评估缓释DHEA在哮喘患者中的药代动力学与安全性。源站描述指出，DHEA在哮喘中的药代动力学研究从未开展，且许多疾病中患者的药代动力学与对照及其他疾病患者不同，因此研究者正在探究具有HSD3B1 AA或AC表型的哮喘受试者中缓释DHEA的药代动
使用数字储雾罐进行儿童哮喘吸入器技术教育
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦儿童哮喘管理中的吸入器技术与依从性问题。研究采用 CE 认证的 aflo™ Smart Spacer 数字储雾罐，可测量依从性和吸入器技术，并提供实时反馈、用药提醒和症状追踪
慢性阻塞性肺疾病（COPD）吸入器肺部沉积研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者吸入药物在肺内的沉积情况，同时涵盖哮喘患者与健康受试者
睡眠时长对城市哮喘儿童免疫平衡的影响
该数据集来自 clinicaltrials.gov，关注城市哮喘儿童的睡眠时长与免疫平衡之间的关系。源站描述指出，城市哮喘儿童因环境因素面临睡眠不足高风险，并存在免疫平衡改变，而过敏性哮喘主要由 Th1/Th2 细胞因子失衡驱动
波多黎各哮喘综合应对项目（PR-AIR）
PR-AIR 是来自 clinicaltrials.gov 的儿科哮喘研究数据集，聚焦波多黎各哮喘综合应对项目的实施。项目分阶段开展，Phase 1 为形成性评价，邀请社区利益相关者（哮喘患儿主要照护者、学校人员、哮喘医疗提供者）参与，识别、调整并最终确定实施策略
布地奈德/福莫特罗吸入粉雾剂在健康受试者中的生物等效性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为呼吸系统疾病/哮喘，收录一项关于布地奈德/福莫特罗吸入粉雾剂（160μg/4.5μg）在健康受试者中的生物等效性研究
中国中重度哮喘患者治疗模式研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为中国中重度哮喘患者的治疗模式研究。研究为前瞻性、观察性、多中心设计，计划纳入来自中国 30 个中心的约 500 名中重度哮喘患者，患者按常规临床实践接受治疗，并在第 0 周、第 12 周和第 24 周采集研究指标
哮喘患者气道样本采集
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于呼吸系统疾病/哮喘分类，主题标签为 Asthma。其组织采集方案拟对哮喘受试者实施支气管镜检查，并进行支气管肺泡灌洗、支气管刷检和支气管壁活检，同时采集痰液、呼出气冷凝液和血液样本，以评估哮喘患者气道炎症、气道高反应性和气道重塑发病机制背后的分
真实世界研究中经NEXThaler给予丙酸倍氯米松/富马酸福莫特罗对哮喘控制的影响
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为哮喘，属于呼吸系统疾病范畴。其内容围绕NEWTON研究，评估未得到充分控制的哮喘患者在接受经NEXThaler给药的超细丙酸倍氯米松/富马酸福莫特罗（BDP/FF）治疗后，患者报告结局（PROs）随时间的变化
哮喘小气道受累评估（ATLANTIS）
ATLANTIS 数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦哮喘患者小气道受累的评估，属于呼吸系统疾病/哮喘方向
RIG 101 在健康成人与哮喘成人中的试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 RIG 101 在健康成人与哮喘成人中开展的嵌套 1-2 期试验，评估安全性、耐受性及病毒挑战有效性
CHEST：与社区健康中心合作实施哮喘SMART
CHEST 是一项与联邦合格社区健康中心合作开展的 1 型混合阶梯楔形整群随机试验，聚焦中重度哮喘的 SMART 实施。六家诊所被随机、迭代地单向从对照组转入 SMART 实施组
